| 1 |
| 00:00:19,930 --> 00:00:24,470 |
| بسم الله الرحمن الرحيم المرة الماضية بدأنا في |
|
|
| 2 |
| 00:00:24,470 --> 00:00:31,090 |
| موضوع ال alkyl halides ال RX يمكن أخذنا فكرة عن |
|
|
| 3 |
| 00:00:31,090 --> 00:00:37,450 |
| المراكبات وتسميتها وربما البعض بيذكر قوة الرابط |
|
|
| 4 |
| 00:00:37,450 --> 00:00:42,990 |
| اللي ما بين ال R و ال X وقلنا بشكل عام رابطة مع ال |
|
|
| 5 |
| 00:00:42,990 --> 00:00:49,410 |
| fluorine رابطة قوية وبالتالي مابتمش عمليةكسر سهل |
|
|
| 6 |
| 00:00:49,410 --> 00:00:54,410 |
| خلينا نقول لهذه الرابطة ما عدا ذلك اليود و البروم |
|
|
| 7 |
| 00:00:54,410 --> 00:01:00,050 |
| و الكلور ممكن كسر الرابطة و أسهل ما تكون مع اليود |
|
|
| 8 |
| 00:01:00,050 --> 00:01:06,630 |
| رابطة إيش معاها بعيفة فأتكلمنا قولنا إنه في ال |
|
|
| 9 |
| 00:01:06,630 --> 00:01:11,450 |
| الكلهيليتز التفاعل الأساسي إما تفاعل إبدالي يعني |
|
|
| 10 |
| 00:01:11,450 --> 00:01:15,610 |
| نشيل ال halogen و ال halogen في كل الأحوال بدأ |
|
|
| 11 |
| 00:01:16,660 --> 00:01:21,680 |
| تنشال مع إلكتروناتها ونحط مكانها نيوكليوفايل مع |
|
|
| 12 |
| 00:01:21,680 --> 00:01:26,740 |
| إلكتروناته يعني كأنه أبدلنا شيء سالب شيء سالب هذه |
|
|
| 13 |
| 00:01:26,740 --> 00:01:32,340 |
| تقريبا أخر نقطة اتكلمنا عنها المرة الماضيةالان |
|
|
| 14 |
| 00:01:32,340 --> 00:01:39,640 |
| بالنسبة لل nucleophiles اللى هى تمثل نص التفاعل |
|
|
| 15 |
| 00:01:39,640 --> 00:01:44,060 |
| يعنى هذا التفاعل لو احنا بدنا نفهمه هو مكوّن من |
|
|
| 16 |
| 00:01:44,060 --> 00:01:52,360 |
| شقين مكوّن من alkyl halide RX ومكوّن من اشمن الـ |
|
|
| 17 |
| 00:01:52,360 --> 00:01:57,240 |
| nucleophile فالذي يفهم التفاعل جيدا يكون يعرف ال |
|
|
| 18 |
| 00:01:57,240 --> 00:02:01,540 |
| الهيلايتز و أخذنا فكرة عنهم و عن أنواعهم و عن قوة |
|
|
| 19 |
| 00:02:01,540 --> 00:02:05,420 |
| الرابط فيهم قلنا أسهل شيء التفاعل مع المراكبات |
|
|
| 20 |
| 00:02:05,420 --> 00:02:10,200 |
| اللي فيها اليود أكثر من .. الآن بلزمنا أيضا نتعرف |
|
|
| 21 |
| 00:02:10,200 --> 00:02:14,600 |
| على ال nucleophiles واضح؟ يعني لما بيكون في صراع |
|
|
| 22 |
| 00:02:14,600 --> 00:02:17,850 |
| على سبيل المثال بين دولتينالذين يريدون أن يفهموا |
|
|
| 23 |
| 00:02:17,850 --> 00:02:21,270 |
| الأمر جيدا يريدون أن يفهموا الدولتين وقوة |
|
|
| 24 |
| 00:02:21,270 --> 00:02:24,150 |
| الدولتين، والذين يريدون أن يفهموا التفاعل جيدا |
|
|
| 25 |
| 00:02:24,150 --> 00:02:28,530 |
| يريدون أن يكونوا عارف الـAlkyl Halides وخواصة وكيف |
|
|
| 26 |
| 00:02:28,530 --> 00:02:34,310 |
| تتفاعل ويعرفلنيوكليوفايل احنا بدنا المرة الماضية |
|
|
| 27 |
| 00:02:34,310 --> 00:02:37,810 |
| حكينا عن ال الكلهيلايت تصنيفاتها ل primary و |
|
|
| 28 |
| 00:02:37,810 --> 00:02:42,170 |
| secondary و tertiary ان ال X ممكن تكون يودي برومي |
|
|
| 29 |
| 00:02:42,170 --> 00:02:46,110 |
| كلور كل المعلومات هذه شرحناها بخصوص ال الكلهيلايت |
|
|
| 30 |
| 00:02:46,110 --> 00:02:50,490 |
| اذا اليوم هيكون جزء من الكلام اللى هنبدأ فيه ان |
|
|
| 31 |
| 00:02:50,490 --> 00:02:56,070 |
| نتعرف على نيوكليوفايل طبعا سبق اننا قلنا ايش معنى |
|
|
| 32 |
| 00:02:56,070 --> 00:03:02,570 |
| نيوكليوفايل بكل الأحوال نيوكليوفايلعبارة عن جزء او |
|
|
| 33 |
| 00:03:02,570 --> 00:03:08,490 |
| ايون مش مشكلة اهمه يميزه ايش زوج الالكترونات |
|
|
| 34 |
| 00:03:08,490 --> 00:03:14,060 |
| لاحظوا انتوا قلتوا سالب انا ماقلتش سالبمش الزام |
|
|
| 35 |
| 00:03:14,060 --> 00:03:20,500 |
| انه لليوكليوفايل يكون سالب لليوكليوفايل يميزه وجود |
|
|
| 36 |
| 00:03:20,500 --> 00:03:25,240 |
| الزوج الإلكترونات غير الرابط واضح؟ أزواج |
|
|
| 37 |
| 00:03:25,240 --> 00:03:30,000 |
| الإلكترونات الحرة هي اللي بتميزه الآن لليوكليوفايل |
|
|
| 38 |
| 00:03:30,000 --> 00:03:35,720 |
| ضمن هذا التعريف يمكن أن يكون متعادلا ويمكن أن يكون |
|
|
| 39 |
| 00:03:35,720 --> 00:03:39,880 |
| مشحونا إذا كان مشحون هيكون مشحون بشحنه سالبةيعني |
|
|
| 40 |
| 00:03:39,880 --> 00:03:45,120 |
| مثلا ال O H في مركب زي ال N A O H يعني مافيش O H |
|
|
| 41 |
| 00:03:45,120 --> 00:03:49,940 |
| minus بتلبع و بتنشر لحالها مافيش أيونات بتلبع و |
|
|
| 42 |
| 00:03:49,940 --> 00:03:54,020 |
| بتنشر لحالها عادة المركبات ايش بتكون متعادلة يعني |
|
|
| 43 |
| 00:03:54,020 --> 00:03:59,540 |
| يوم بقول O H minus كأن انا بقولن او اتش او |
|
|
| 44 |
| 00:03:59,540 --> 00:04:04,460 |
| بوتاسيوم هيدروكسيد او اي شئ لكن انا مهتم الآن بال |
|
|
| 45 |
| 00:04:04,460 --> 00:04:08,900 |
| O H جزء ال O H هو اللي هيتفاعل معاه الان هذا ال O |
|
|
| 46 |
| 00:04:08,900 --> 00:04:13,060 |
| H هيتوزيع الالكتروني لو حسب الشحن على ال oxygen |
|
|
| 47 |
| 00:04:13,060 --> 00:04:18,780 |
| بلاحظ انه minus وبناء على ذلك بقول ان ال O H minus |
|
|
| 48 |
| 00:04:18,780 --> 00:04:24,440 |
| is a charged nucleophile نيوكليوفال مشحون كذلك |
|
|
| 49 |
| 00:04:24,440 --> 00:04:29,300 |
| الحال ال CN minusتشارج الـ nucleophile بنبيع لحاله |
|
|
| 50 |
| 00:04:29,300 --> 00:04:34,520 |
| أكيد لأ بنشتريه بنستعمله مثلا ع شكل potassium |
|
|
| 51 |
| 00:04:34,520 --> 00:04:39,460 |
| cyanide واضح هذا المركب السام و الخطير اللي عادة |
|
|
| 52 |
| 00:04:39,460 --> 00:04:44,140 |
| بنسمحش الناس تستعمله في المختبر بدون رقابة لأنه لو |
|
|
| 53 |
| 00:04:44,140 --> 00:04:49,700 |
| طلع كميات صغيرة من ال HCN الناس اتعاملت معه تتسمم |
|
|
| 54 |
| 00:04:49,700 --> 00:04:53,940 |
| و يؤدي إلى وفاة سريعة جدا يعني خلال دقيقة أو |
|
|
| 55 |
| 00:04:53,940 --> 00:04:58,340 |
| دقيقتين فمستقبلكملو جيتوا تشتغلوا مع potassium |
|
|
| 56 |
| 00:04:58,340 --> 00:05:02,640 |
| cyanide مع potassium cyanide بدكوا حذر بدوا ناس |
|
|
| 57 |
| 00:05:02,640 --> 00:05:05,860 |
| يكونوا معاكوا في المختبر يعلموكوا كيف تشتغلوا |
|
|
| 58 |
| 00:05:05,860 --> 00:05:10,240 |
| بخزانة أبخرة إنما واحدة حاطة potassium cyanide |
|
|
| 59 |
| 00:05:10,240 --> 00:05:17,650 |
| وكبت عليه شوية HCl طلع HCl غاز شمتهبكون عندها |
|
|
| 60 |
| 00:05:17,650 --> 00:05:20,830 |
| دقيقتين تتشاهد و تقول لا إله إلا الله مش أكثر من |
|
|
| 61 |
| 00:05:20,830 --> 00:05:26,310 |
| هذا واضح النقطة فبدنا نلتبه الخلاصة في كل الأحوال |
|
|
| 62 |
| 00:05:26,310 --> 00:05:32,750 |
| أن هذه الـcharged uq files عادة هي عبارة عن مركبات |
|
|
| 63 |
| 00:05:32,750 --> 00:05:37,500 |
| أيونيةفيها ايون موجب و ايون سالب الان احنا اللي |
|
|
| 64 |
| 00:05:37,500 --> 00:05:41,680 |
| بدى يتفاعل عندنا ايش الايون السالب و عشان هيك |
|
|
| 65 |
| 00:05:41,680 --> 00:05:45,520 |
| بنذكره لحاله يعني عادة مابفرجش عندى لو كان هذا |
|
|
| 66 |
| 00:05:45,520 --> 00:05:49,680 |
| potassium cyanide ولا sodium cyanide مثلا ولا ايش |
|
|
| 67 |
| 00:05:49,680 --> 00:05:55,010 |
| ماكان يكون انا مهتمبالـ Ion الساني هذا بالنسبة |
|
|
| 68 |
| 00:05:55,010 --> 00:05:57,950 |
| للنوع الأول من الـ nucleophiles اللي هو الـ |
|
|
| 69 |
| 00:05:57,950 --> 00:06:02,010 |
| charged nucleophiles النوع التاني الـ neutral |
|
|
| 70 |
| 00:06:02,010 --> 00:06:06,570 |
| nucleophiles الـ neutral nucleophiles مثلا الماء |
|
|
| 71 |
| 00:06:06,570 --> 00:06:11,950 |
| شايفين فيه عادة رابطتين وزوجين من الإلكترونات إذا |
|
|
| 72 |
| 00:06:11,950 --> 00:06:16,550 |
| ممكن يهاجم على الـ Alkyl Halide من خلال زوج |
|
|
| 73 |
| 00:06:16,550 --> 00:06:21,830 |
| الإلكترونات هذا ويتفاعل معهبالتأكيد الماء هنا يمثل |
|
|
| 74 |
| 00:06:21,830 --> 00:06:25,950 |
| الـ neutral الـ nucleophile الأمونيا على سبيل |
|
|
| 75 |
| 00:06:25,950 --> 00:06:29,730 |
| المثال الـ neutral الـ nucleophile الان لو كان |
|
|
| 76 |
| 00:06:29,730 --> 00:06:33,310 |
| عندي substituted أمونيا يعني بدل ما الثلاث ذرات |
|
|
| 77 |
| 00:06:33,310 --> 00:06:37,530 |
| هدول كانوا هيدروجين لو واحدة منهم كانت مجموعة R |
|
|
| 78 |
| 00:06:38,180 --> 00:06:42,160 |
| بيظلوا اليوكليوفايل و لا لأ اكيد و لو تنتين كانوا |
|
|
| 79 |
| 00:06:42,160 --> 00:06:45,320 |
| مجموعة R بيظلوا اليوكليوفايل و لو التلاتة كانوا |
|
|
| 80 |
| 00:06:45,320 --> 00:06:49,560 |
| مجموعة R هيظلوا اليوكليوفايل فحيصير الإنسان يتكلم |
|
|
| 81 |
| 00:06:49,560 --> 00:06:53,680 |
| عن ال nitrogen اليوكليوفايل ال nitrogen |
|
|
| 82 |
| 00:06:53,680 --> 00:06:58,760 |
| اليوكليوفايل واضح يعني مش ضروري بس ال ammoniaمش |
|
|
| 83 |
| 00:06:58,760 --> 00:07:02,620 |
| ضروري بس الأمونيا بنحكي عن ال nitrogen نيوكليوفايل |
|
|
| 84 |
| 00:07:02,620 --> 00:07:07,400 |
| سواء بتلاتة هيدروجين بدون ولا ار ار واحدة اتنين |
|
|
| 85 |
| 00:07:07,400 --> 00:07:14,560 |
| تلاتة كل هذه تعتبر عبارة عن ايش النيوكليوفايل الان |
|
|
| 86 |
| 00:07:14,560 --> 00:07:21,000 |
| بيفيدنا ان نعرف كيف النيوكليوفايل بيكون اقوى او |
|
|
| 87 |
| 00:07:21,000 --> 00:07:25,320 |
| اضعف من النيوكليوفايل التاني اللي بنسميه احنا ال |
|
|
| 88 |
| 00:07:25,320 --> 00:07:30,530 |
| strength of نيوكليوفايلو هذا أمر دائما بيسأل |
|
|
| 89 |
| 00:07:30,530 --> 00:07:34,150 |
| الطالب عنه يعني بنقوله أي ال eucleophile أقوى ألف |
|
|
| 90 |
| 00:07:34,150 --> 00:07:39,550 |
| ولا با هذا ولا هذا في عندنا قواعد عامة القاعدة |
|
|
| 91 |
| 00:07:39,550 --> 00:07:46,240 |
| الأولى بتقول إذا أنا بأقارنتشارج النيوكليوفايل |
|
|
| 92 |
| 00:07:46,240 --> 00:07:51,540 |
| يحمل شحنة سالبة بنيوترال نيوكليوفايل دائما و أبدا |
|
|
| 93 |
| 00:07:51,540 --> 00:07:55,480 |
| تشارج النيوكليوفايل أقوى من النيوترال يعني مثلا |
|
|
| 94 |
| 00:07:55,480 --> 00:08:02,600 |
| انقارن ال OH- مع الميه مين الأقوى؟ انقارن ال |
|
|
| 95 |
| 00:08:02,600 --> 00:08:08,760 |
| ethanol O- مع الاثانول مين الأقوى؟الـ ethyl O-, |
|
|
| 96 |
| 00:08:08,760 --> 00:08:15,980 |
| الـ NH2- مع الـ NH3 من الأقوى، إذا دائما الـ |
|
|
| 97 |
| 00:08:15,980 --> 00:08:20,660 |
| nucleophile اللي بيحمل شحنة سالبة، الـ charged |
|
|
| 98 |
| 00:08:20,660 --> 00:08:25,000 |
| nucleophile are stronger than neutral nucleophile |
|
|
| 99 |
| 00:08:25,000 --> 00:08:29,880 |
| واضح هذا الكلام؟ charged nucleophile are stronger |
|
|
| 100 |
| 00:08:29,880 --> 00:08:36,120 |
| than neutral nucleophileطيب بيجينا السؤال لو بقارن |
|
|
| 101 |
| 00:08:36,120 --> 00:08:41,920 |
| انا enucleophile مشحون مع مشحون او متعادل مع |
|
|
| 102 |
| 00:08:41,920 --> 00:08:46,180 |
| متعادل واضح الفكرة اذا انا بعمل مقارنة ل |
|
|
| 103 |
| 00:08:46,180 --> 00:08:51,340 |
| enucleophile مشحونومشحون او متعادل و متعادل مين |
|
|
| 104 |
| 00:08:51,340 --> 00:08:56,920 |
| بيكون الاقوى الان هنا بلزمنا نتذكر شوية الجدول |
|
|
| 105 |
| 00:08:56,920 --> 00:09:00,580 |
| الدوري كيف العناصر مرتبة في الجدول الدوري في |
|
|
| 106 |
| 00:09:00,580 --> 00:09:04,140 |
| الجدول الدوري كلكم عارفين المهمين عند الكاربون |
|
|
| 107 |
| 00:09:04,140 --> 00:09:10,230 |
| نيتروجين اكسوجينfloricloribromide الان قوة |
|
|
| 108 |
| 00:09:10,230 --> 00:09:17,530 |
| اليوكليوفايدز بتزيد حسب السهم بتزيد بهذا الاتجاه و |
|
|
| 109 |
| 00:09:17,530 --> 00:09:22,670 |
| بتزيد بهذا الاتجاه واضح؟ |
|
|
| 110 |
| 00:09:23,960 --> 00:09:28,600 |
| فلو أنا بدأ أعمل عدة مقارنات و الأسهم هذه موجودة |
|
|
| 111 |
| 00:09:28,600 --> 00:09:33,240 |
| قدامي، على طول بقدر أتخذ قرار، يعني مثلا لو بدأ |
|
|
| 112 |
| 00:09:33,240 --> 00:09:37,100 |
| أقارن الأمونيا طبعا فيها إلكترونات و الميه فيها |
|
|
| 113 |
| 00:09:37,100 --> 00:09:41,860 |
| إلكترونات أزواج، الأمونيا مع الميه، الأمونيا ذرتها |
|
|
| 114 |
| 00:09:41,860 --> 00:09:47,260 |
| النيتروجين، الميه الوكسوجين، which is stronger؟ |
|
|
| 115 |
| 00:09:47,260 --> 00:09:52,760 |
| الأمونياواضح؟ لحظوا هذا neutral و هذا neutral طب |
|
|
| 116 |
| 00:09:52,760 --> 00:09:57,560 |
| لو أخدت منهم ال charge يعني أخدت من هنا حذفت H |
|
|
| 117 |
| 00:09:57,560 --> 00:10:01,080 |
| plus صار ال ion ال minus ال NH2 minus و من هنا |
|
|
| 118 |
| 00:10:01,080 --> 00:10:06,720 |
| حذفت H plus صار ال OH minus مشحون مع مشحون أيضا |
|
|
| 119 |
| 00:10:06,720 --> 00:10:10,500 |
| مين بده يكون الأقوى ال NH2 minus أقوى من ال OH |
|
|
| 120 |
| 00:10:10,500 --> 00:10:17,460 |
| minus واضح؟ الآن طب لو مشينا حسب المجموعة تحت ال |
|
|
| 121 |
| 00:10:17,460 --> 00:10:22,360 |
| oxygen إيش في عنده؟الـ Sulphur لو بدأ أقارن الـ |
|
|
| 122 |
| 00:10:22,360 --> 00:10:27,560 |
| H2S مع الـ H2O هاي مركّب Sulphur مركّب واسمه الـ |
|
|
| 123 |
| 00:10:27,560 --> 00:10:31,380 |
| H2S أقوى، هذا نيوترال، هذا نيوترال طب لو بدأ أقارن |
|
|
| 124 |
| 00:10:31,380 --> 00:10:39,340 |
| الـ SH-, الأيون السالب من هذا مع الـ OH-, الـ SH-, |
|
|
| 125 |
| 00:10:39,340 --> 00:10:43,540 |
| لو بدأ أقارن اليود مع البروم، بدأ أقارن البروم مع |
|
|
| 126 |
| 00:10:43,540 --> 00:10:48,930 |
| الكلورو هكذا واضح فال strength of nucleophiles |
|
|
| 127 |
| 00:10:48,930 --> 00:10:54,530 |
| بيكون له كام قاعدة تلاتة القاعدة الأولى المشحون |
|
|
| 128 |
| 00:10:54,530 --> 00:10:58,290 |
| أقوى من المتعدل القاعدة التانية إذا كنا بنحكي عن |
|
|
| 129 |
| 00:10:58,290 --> 00:11:02,850 |
| عناصر بنفس الدورة بدنا نمشي بهذا الاتجاه بيكون |
|
|
| 130 |
| 00:11:02,850 --> 00:11:05,850 |
| أقوى لل nucleophile القاعدة التالتة إذا بحكي عن |
|
|
| 131 |
| 00:11:05,850 --> 00:11:11,490 |
| عناصر بنفس المجموعة بدأ أمشي بهذا الاتجاه واضح |
|
|
| 132 |
| 00:11:11,490 --> 00:11:11,970 |
| الكلام |
|
|
| 133 |
| 00:11:16,040 --> 00:11:22,200 |
| بهيك بيصير عندنا فكرة عن ال alkyl halides لوحدها و |
|
|
| 134 |
| 00:11:22,200 --> 00:11:27,560 |
| أنواعها و بيصير عندنا فكرة عن ال nucleophiles الان |
|
|
| 135 |
| 00:11:27,560 --> 00:11:32,040 |
| بدنا نعمل تفاعل ما بين ال alkyl halide و ال |
|
|
| 136 |
| 00:11:32,040 --> 00:11:38,970 |
| nucleophileخلّينا نحط فرضية ان احنا بدين ب general |
|
|
| 137 |
| 00:11:38,970 --> 00:11:45,330 |
| reaction يعني نقول ال الهلايد بشكل عام RX هذا ال |
|
|
| 138 |
| 00:11:45,330 --> 00:11:52,010 |
| RX شو بده يفقد؟الـ X الهالوجين النيكليوفايلز أنواع |
|
|
| 139 |
| 00:11:52,010 --> 00:11:57,150 |
| كتيرة من أشهر أنواع النيكليوفايلز اللي بنسميها ال |
|
|
| 140 |
| 00:11:57,150 --> 00:12:03,030 |
| oxygen نيكليوفايلز اللي فيها أكسوجين و ال أكسوجين |
|
|
| 141 |
| 00:12:03,030 --> 00:12:10,410 |
| عادة إما بيكون متعادل أو مشحون بالمتعادل بيكون |
|
|
| 142 |
| 00:12:10,410 --> 00:12:17,260 |
| عليه رابطتين و زوجين إلكترونات بالمشحونبيكون فيه |
|
|
| 143 |
| 00:12:17,260 --> 00:12:22,220 |
| رابطة واحدة و تلت أزواج، إلكترونات زي ما أجي أقول |
|
|
| 144 |
| 00:12:22,220 --> 00:12:29,140 |
| الميّه، لاحظوا الميّه، هاي ال Oxygen، H و H، كام |
|
|
| 145 |
| 00:12:29,140 --> 00:12:34,710 |
| رابطة شايفين؟تنتين، كم زوج إلكترونات؟ إتنين، الآن |
|
|
| 146 |
| 00:12:34,710 --> 00:12:40,150 |
| لو بدي منها المشحون، بتكون OH كام رابطة شايفين؟ |
|
|
| 147 |
| 00:12:40,150 --> 00:12:44,950 |
| كام زوج إلكترونات هنا؟ تلاتة، في هذه الحالة، هذا |
|
|
| 148 |
| 00:12:44,950 --> 00:12:51,430 |
| النيكليوفايل بيكون مشحونكذلك الحال مع الـ Nitrogen |
|
|
| 149 |
| 00:12:51,430 --> 00:12:56,390 |
| الـ Nucleophile تلت روابط وزوج إلكترونات بيكون |
|
|
| 150 |
| 00:12:56,390 --> 00:13:00,290 |
| عبارة عن الـ Neutral Nucleophile لو شيلنا منه |
|
|
| 151 |
| 00:13:00,290 --> 00:13:04,450 |
| هيدروجينة و خلناها رابطتين و زوجين إلكترونات، |
|
|
| 152 |
| 00:13:04,450 --> 00:13:10,100 |
| بيصير إيش؟Charged Nucleophile والسلفر زيه تماما زي |
|
|
| 153 |
| 00:13:10,100 --> 00:13:16,200 |
| ال Oxygen الآن لما بنجي نعمل تفاعل ها اننا RX |
|
|
| 154 |
| 00:13:16,200 --> 00:13:22,180 |
| اجينا نفعله مع ال OH- كيف بدنا نعمل المعادلة |
|
|
| 155 |
| 00:13:22,180 --> 00:13:29,700 |
| تبعتنا بدنا ببساطة نشيل ال X مع إلكتروناتها ونحط |
|
|
| 156 |
| 00:13:29,700 --> 00:13:37,550 |
| محلها ال OHواضح؟ بدنا نشيل ال X مع إلكتروناتها |
|
|
| 157 |
| 00:13:37,550 --> 00:13:41,130 |
| ونحط محالة ال O H ولذلك لما أنا بفعل RX مع O H |
|
|
| 158 |
| 00:13:41,130 --> 00:13:47,130 |
| minus إيش الناتج الأساسي ال organic product؟ R O H |
|
|
| 159 |
| 00:13:47,130 --> 00:13:55,450 |
| طبعا أكيد طلع عندى ال X minus هل يا ترى ال X minus |
|
|
| 160 |
| 00:13:55,450 --> 00:14:00,530 |
| بيضطر لتسبح بالفراغ لحالها؟ قامين تقولنا إيش بتعمل |
|
|
| 161 |
| 00:14:00,530 --> 00:14:07,850 |
| ال X minus؟ما هو أنا أساسا ال OHK هذي في معها N A |
|
|
| 162 |
| 00:14:07,850 --> 00:14:17,730 |
| N A plus R الان هتطلع N A plus Xواضح؟ يعني اللي |
|
|
| 163 |
| 00:14:17,730 --> 00:14:22,570 |
| كان ايون موجة مرافق لل OH بيصير ايون موجة مرافق لل |
|
|
| 164 |
| 00:14:22,570 --> 00:14:28,190 |
| X احنا بشكل عام الأشياء ما عدا ال organic products |
|
|
| 165 |
| 00:14:28,190 --> 00:14:31,190 |
| مش مهمة عندنا يعني دائما لما نقولكوا أكمل معادلة |
|
|
| 166 |
| 00:14:31,190 --> 00:14:35,030 |
| في الكيميا العضوية و اكتبولنا ناتج العضوية الأشياء |
|
|
| 167 |
| 00:14:35,030 --> 00:14:40,390 |
| التانية تحصيل حاصل مش مهمة فبالان لو اجينا عملنا |
|
|
| 168 |
| 00:14:40,390 --> 00:14:45,210 |
| التفاعل مع ميّه ايش بدو يكون الناتج نفس ال RX مع |
|
|
| 169 |
| 00:14:45,210 --> 00:14:49,640 |
| الميّهلاحظوا الميه لما تتفاعل من خلال أحد أزواج |
|
|
| 170 |
| 00:14:49,640 --> 00:14:53,740 |
| الإلكترونات أول ما تتفاعل هذا أزواج الإلكترونات |
|
|
| 171 |
| 00:14:53,740 --> 00:15:01,540 |
| هيعمل رابطة هيصير عند R O H 2 لأن الميه H2O هيصير |
|
|
| 172 |
| 00:15:01,540 --> 00:15:06,340 |
| عند R O H 2 لو حسبناها لشوحنا بتكون موجبة مباشرة |
|
|
| 173 |
| 00:15:06,340 --> 00:15:18,740 |
| بتفقد H بلس بيصف الناتج R O Hإذا ناتج إضافة الميّه |
|
|
| 174 |
| 00:15:18,740 --> 00:15:25,900 |
| زي ناتج إضافة الـ OH- تماماً و كل نيوترال |
|
|
| 175 |
| 00:15:25,900 --> 00:15:30,260 |
| نيوكليوفايل .. الآن بنسجلها قاعدة .. كل نيوترال |
|
|
| 176 |
| 00:15:30,260 --> 00:15:34,950 |
| نيوكليوفايل .. لما بنحط نتيجة تفاعلهبدو يكون فقط |
|
|
| 177 |
| 00:15:34,950 --> 00:15:41,450 |
| ايش H plus يعني الميه H2O لما بتبين في الناتج شو |
|
|
| 178 |
| 00:15:41,450 --> 00:15:46,150 |
| بيبين منها OH طيب لو كنا بنشتغل على أمونيا بعد |
|
|
| 179 |
| 00:15:46,150 --> 00:15:52,980 |
| شوية and H3لما تبين في ناتج النهائي، شو هتبين؟ الـ |
|
|
| 180 |
| 00:15:52,980 --> 00:16:00,420 |
| H2 و هكذا كل نيوترال نيوكليوفايل بيكون عليه H عادة |
|
|
| 181 |
| 00:16:00,420 --> 00:16:06,820 |
| لما تحطه ناتجه النهائي، بتشيله منه H مثلا، لو كنا |
|
|
| 182 |
| 00:16:06,820 --> 00:16:13,200 |
| بنحكي عن ROHطبعا وين مركز الـ nucleophile في الـ |
|
|
| 183 |
| 00:16:13,200 --> 00:16:18,960 |
| ROH؟ أي ضربة الـ O اللي عليها أزواج إلكترونات هذه |
|
|
| 184 |
| 00:16:18,960 --> 00:16:24,580 |
| الـ O هي نفسها اللي هتيجي تحل محل ال X وانتبهوا |
|
|
| 185 |
| 00:16:24,580 --> 00:16:28,420 |
| معاه أي نقطة اللي بدها تهاجم اللي هي مركز ال |
|
|
| 186 |
| 00:16:28,420 --> 00:16:34,340 |
| nucleophile وين بدها تيجي تحل بالظبط؟ محل ال X مش |
|
|
| 187 |
| 00:16:34,340 --> 00:16:39,770 |
| if ما كان تاني خلينيأعطيكم الكلام بمثال لأن أحيانا |
|
|
| 188 |
| 00:16:39,770 --> 00:16:44,250 |
| في التطبيق بنلاحظ أنه بيصير عندكم مشكلة يعني مثلا |
|
|
| 189 |
| 00:16:44,250 --> 00:16:50,150 |
| لو أنتوا لاحظته أنه عندكم مركب زي هذا المركب وفيه |
|
|
| 190 |
| 00:16:50,150 --> 00:16:56,050 |
| PR مركب زي هذا المركب وفيه PR وإجينا قلنالكم |
|
|
| 191 |
| 00:16:56,050 --> 00:17:02,190 |
| فعلونا يا مع CH3 CH2 OH |
|
|
| 192 |
| 00:17:05,070 --> 00:17:10,150 |
| واضح؟ ايش اللي بدنا نشيله؟ ايش اللي بدنا نحط محله؟ |
|
|
| 193 |
| 00:17:10,150 --> 00:17:15,590 |
| هذا المركب لكن من وين بدنا نشبكه؟ من أزواج |
|
|
| 194 |
| 00:17:15,590 --> 00:17:19,230 |
| الإلكترونات اللي على ال O هذا بصفته نيوترا للـ |
|
|
| 195 |
| 00:17:19,230 --> 00:17:24,570 |
| nucleophile شو هيفقد؟ ال H إذا لما أنا بدى أرسم |
|
|
| 196 |
| 00:17:24,570 --> 00:17:33,470 |
| هنا الناتج هيكون عندي O CH2 |
|
|
| 197 |
| 00:17:36,880 --> 00:17:43,280 |
| CH3 واضح فال نيوكليوفايل الرأس تبعه اللي بتفاعل هو |
|
|
| 198 |
| 00:17:43,280 --> 00:17:49,400 |
| ايش ال oxygen طالما هو neutral مباشرة بدنا نشيل |
|
|
| 199 |
| 00:17:49,400 --> 00:17:57,100 |
| منه ال H لما بنكتب الجواب يعني نفس هذا المركب لو |
|
|
| 200 |
| 00:17:57,100 --> 00:18:04,800 |
| كان بيتفاعل مع ال ammonia and H3 شو هتكتبوه؟ |
|
|
| 201 |
| 00:18:08,390 --> 00:18:16,150 |
| بتبط من عند ال N و هيكون N H2 واضح؟ طبعا هتيجي و |
|
|
| 202 |
| 00:18:16,150 --> 00:18:20,630 |
| تقولوا طب و ال H اللي طلعت وين راحت؟ ما هي ال H مع |
|
|
| 203 |
| 00:18:20,630 --> 00:18:28,660 |
| ال PR هتعمل زي H PRواضح؟ يعني الـ H plus اللي طلعت |
|
|
| 204 |
| 00:18:28,660 --> 00:18:33,180 |
| مع الـ PR minus اللي هنا هيطلع HPR احنا بشكل أساسي |
|
|
| 205 |
| 00:18:33,180 --> 00:18:38,740 |
| دائما مهتمين بالنتج العضوي لاحظوا كيف انه احنا لما |
|
|
| 206 |
| 00:18:38,740 --> 00:18:43,060 |
| بنكتب معادلة فيها neutral نيوكليوفايل سواء كان |
|
|
| 207 |
| 00:18:43,060 --> 00:18:47,320 |
| Oxygen سواء كان Nitrogen سواء كان Sulphur يعني لو |
|
|
| 208 |
| 00:18:47,320 --> 00:18:50,920 |
| افترضوا ان هنا كانت في عندكم H2S |
|
|
| 209 |
| 00:18:53,150 --> 00:18:59,990 |
| شو هتكتبوا؟ S H من وين شابك؟ من السلفر و هكذا |
|
|
| 210 |
| 00:18:59,990 --> 00:19:08,250 |
| واضح؟ الآن لو خلنا نفس هذا المثال و قولنا بدنا |
|
|
| 211 |
| 00:19:08,250 --> 00:19:14,270 |
| نعمل التفاعل مع أيونات سالبة شو الايون السالب اللي |
|
|
| 212 |
| 00:19:14,270 --> 00:19:21,970 |
| هنا بدنا نكون استعملناه؟ S H minusبطلع النتج شو |
|
|
| 213 |
| 00:19:21,970 --> 00:19:30,390 |
| الايون السالب اللى هنا بدنا نكون استعملناه CH3 CH2 |
|
|
| 214 |
| 00:19:30,390 --> 00:19:35,770 |
| O برابط واحدة و تلت أزواج إلكترونية يعني O minus |
|
|
| 215 |
| 00:19:35,770 --> 00:19:42,150 |
| طبعا هذي ايش الايون المرافق عادة لها ال Sodium Na |
|
|
| 216 |
| 00:19:42,150 --> 00:19:49,880 |
| Plus و المركب لو بدنا نسميه ايش بنسميهSodium |
|
|
| 217 |
| 00:19:49,880 --> 00:19:55,160 |
| Ethoxide لحظة هذه إثل و بزام أكسوجين سالب |
|
|
| 218 |
| 00:19:55,160 --> 00:19:59,460 |
| الأكسوجين السالب ايش متعودين طول عمرنا نقوله أكسيد |
|
|
| 219 |
| 00:19:59,460 --> 00:20:03,720 |
| زي ما بنقول للأيون السالب كلورايد ايد النهاية ايد |
|
|
| 220 |
| 00:20:03,720 --> 00:20:09,450 |
| برمايد ايودايد طب لو أكسوجين سالبأوكسايد لو |
|
|
| 221 |
| 00:20:09,450 --> 00:20:16,190 |
| نيتروجين سالب نيترايد لو سلفر سالب سلفايد الان لو |
|
|
| 222 |
| 00:20:16,190 --> 00:20:24,130 |
| اذا الاكسجين سالب اثوك اث اكس اي اث اكسايد عشان |
|
|
| 223 |
| 00:20:24,130 --> 00:20:31,290 |
| كذا المركب بيكون اسمه صوديوم اث اكسايد لو |
|
|
| 224 |
| 00:20:31,290 --> 00:20:37,610 |
| كتبنالكوا صوديوم اث اكسايد ايش بدكم تحطوه CH3لو |
|
|
| 225 |
| 00:20:37,610 --> 00:20:42,670 |
| قلنا بروبوكسايد تلت |
|
|
| 226 |
| 00:20:42,670 --> 00:20:48,970 |
| كربونات من البروبين و هكذا فال ايون بشكل عام بيكون |
|
|
| 227 |
| 00:20:48,970 --> 00:20:54,390 |
| اسمه الكوكسايد ايش يعني الكو يعني في مجموعة الكل |
|
|
| 228 |
| 00:20:54,390 --> 00:20:59,150 |
| يعني يوم ما بدي اقول ايون ر او ماينوس ايش اسم هذا |
|
|
| 229 |
| 00:20:59,150 --> 00:21:05,000 |
| الايونلو جيبنا لكوا سؤال أكمل الفراغ R O minus is |
|
|
| 230 |
| 00:21:05,000 --> 00:21:13,940 |
| called an alkoxide anion أنيون يعني أيون إيش؟ سالب |
|
|
| 231 |
| 00:21:13,940 --> 00:21:18,980 |
| الكوكسايد أنيون |
|
|
| 232 |
| 00:21:18,980 --> 00:21:25,340 |
| واضح؟ الكوكسايد أنيون إذا صار عندنا فكرة تماما كيف |
|
|
| 233 |
| 00:21:25,340 --> 00:21:33,150 |
| نكمل معادلةبأيون سالب أو بمتعدل في كل الأحوال مكان |
|
|
| 234 |
| 00:21:33,150 --> 00:21:37,650 |
| ما بتكون الهالوجين مكان ما بنحط ايش لنيوكليوفايل |
|
|
| 235 |
| 00:21:37,650 --> 00:21:42,590 |
| ونعمل لنيوكليوفيليك substitution كل الجداول اللي |
|
|
| 236 |
| 00:21:42,590 --> 00:21:52,050 |
| موجودة عندكم هي أمثلة على هذا الموضوع كل الجداول |
|
|
| 237 |
| 00:21:52,050 --> 00:21:59,280 |
| يعني لاحظوا لنيوكليوفايل هنا OH-تشارج RO- تشارج |
|
|
| 238 |
| 00:21:59,280 --> 00:22:07,280 |
| HOH تشارج ROH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج |
|
|
| 239 |
| 00:22:07,280 --> 00:22:08,700 |
| HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج |
|
|
| 240 |
| 00:22:08,700 --> 00:22:09,060 |
| HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج |
|
|
| 241 |
| 00:22:09,060 --> 00:22:09,680 |
| HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج |
|
|
| 242 |
| 00:22:09,680 --> 00:22:09,740 |
| HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج |
|
|
| 243 |
| 00:22:09,740 --> 00:22:11,520 |
| HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج HOH تشارج |
|
|
| 244 |
| 00:22:11,520 --> 00:22:16,780 |
| HOH تشهذا الأكسجين بتحول محل الـCl الـ Nitrogen |
|
|
| 245 |
| 00:22:16,780 --> 00:22:22,280 |
| نيوكليوفايل مثلا نيوترال الأمونيا ومشتقاتها سواء |
|
|
| 246 |
| 00:22:22,280 --> 00:22:26,260 |
| كان عنده R واحدة أو تنتين أو تلاتة في كل الأحوال |
|
|
| 247 |
| 00:22:26,260 --> 00:22:32,390 |
| من وين بكيش بيك؟ من مكانالنيتروجين السلفر |
|
|
| 248 |
| 00:22:32,390 --> 00:22:38,370 |
| النيوكليوفيل على سبيل المثال SH-, RS-, R2S من |
|
|
| 249 |
| 00:22:38,370 --> 00:22:44,210 |
| أزواج الإلكترونات على السلفر الهالوجين |
|
|
| 250 |
| 00:22:44,210 --> 00:22:49,410 |
| النيوكليوفيل الهالوجين عادة عليها أربع أزواج |
|
|
| 251 |
| 00:22:49,410 --> 00:22:55,220 |
| إلكترونات و بتكون سالبةواضح؟ بديكوا تتذكروا نقطة |
|
|
| 252 |
| 00:22:55,220 --> 00:22:58,300 |
| انه احنا قولنا ال halogens لما تحل محال بعضها |
|
|
| 253 |
| 00:22:58,300 --> 00:23:05,620 |
| البعض اليود اقوى من ال brom اقوى من ال chlorine |
|
|
| 254 |
| 00:23:05,620 --> 00:23:11,400 |
| بناء على ذلك لو عندى مركب RX فيه brom وفعلته مع |
|
|
| 255 |
| 00:23:11,400 --> 00:23:15,620 |
| يود اليود بيحل محال ال brom ولا لأ؟ اه لكن ال brom |
|
|
| 256 |
| 00:23:15,620 --> 00:23:22,380 |
| بيحلش محال اليوداليود بيحل محل بروم بمعنى لو كانت |
|
|
| 257 |
| 00:23:22,380 --> 00:23:32,240 |
| المعادلة بهذا الشكل I minus زائد CH3PR وقلنا لك |
|
|
| 258 |
| 00:23:32,240 --> 00:23:40,840 |
| اكمل المعادلة بيحل اليود محل بروم او محل كلور سواء |
|
|
| 259 |
| 00:23:40,840 --> 00:23:44,980 |
| كان بروم او كلور بيصير هذا التفاعل بيصير شو الناتج |
|
|
| 260 |
| 00:23:44,980 --> 00:23:48,080 |
| CH3I |
|
|
| 261 |
| 00:23:51,470 --> 00:23:58,690 |
| زائد PR ماينوس أو CL ماينوس ايش السؤال PR مش كازم |
|
|
| 262 |
| 00:23:58,690 --> 00:24:03,850 |
| ترتبط مثلا باش مهم مش مهم هو هذا NA plus بديش انا |
|
|
| 263 |
| 00:24:03,850 --> 00:24:08,430 |
| اعيد الجملة مية مرة هذا NA plus I minus لما نشوفه |
|
|
| 264 |
| 00:24:08,430 --> 00:24:14,170 |
| كتفاعل كامل NA plus I minus زائد CH3PR إجت ليه محل |
|
|
| 265 |
| 00:24:14,170 --> 00:24:28,430 |
| ال PR شو طلع عندىCH3I PR- N A N A Plus واضح؟ |
|
|
| 266 |
| 00:24:28,430 --> 00:24:34,770 |
| لو هذه المعادلة وجدت عندكم بشكل معاكس يعني إيجينا |
|
|
| 267 |
| 00:24:34,770 --> 00:24:40,630 |
| قولنا لكم CL- CH3PR |
|
|
| 268 |
| 00:24:43,400 --> 00:24:46,740 |
| الكلور لا يحل محل البروم، البروم يحل محل الكلور و |
|
|
| 269 |
| 00:24:46,740 --> 00:24:54,000 |
| هكذا واضح الفكرة؟ من الـ nucleophiles أيضا ال |
|
|
| 270 |
| 00:24:54,000 --> 00:24:58,320 |
| carbon nucleophiles منها ال CN اللي حكينا عنه و |
|
|
| 271 |
| 00:24:58,320 --> 00:25:02,780 |
| قولنا موجود ع شكل CN minus ال carbon nucleophiles |
|
|
| 272 |
| 00:25:02,780 --> 00:25:08,560 |
| بالمناسبة لا توجد متعادلة ليش ال carbon |
|
|
| 273 |
| 00:25:08,560 --> 00:25:14,070 |
| nucleophiles لا توجد متعادلة؟لأن الكربون أول ما |
|
|
| 274 |
| 00:25:14,070 --> 00:25:18,870 |
| تعلمنا الكيميا يقولنا بيعمل أربع روابط ولا يبقى |
|
|
| 275 |
| 00:25:18,870 --> 00:25:25,010 |
| فيه أزواج إلكترونات الميّه رابطتين وزوجين |
|
|
| 276 |
| 00:25:25,010 --> 00:25:28,470 |
| إلكترونات النيتروجين تلت روابط وزوج إلكترونات |
|
|
| 277 |
| 00:25:28,470 --> 00:25:33,130 |
| الهالوجين تلت أزواج إلكترونات كلهم عليهم أزواج |
|
|
| 278 |
| 00:25:33,130 --> 00:25:34,950 |
| إلكترونات لكن الكربون |
|
|
| 279 |
| 00:25:37,240 --> 00:25:40,500 |
| الـ Carbon مافيش عليه أزواج إلكترونات وبناء على |
|
|
| 280 |
| 00:25:40,500 --> 00:25:43,300 |
| ذلك في الوضع المتعادل مافيش عندي carbon |
|
|
| 281 |
| 00:25:43,300 --> 00:25:48,620 |
| nucleophile لكن لو هذا فقد H لسبب ما بيصير ايون |
|
|
| 282 |
| 00:25:48,620 --> 00:25:53,740 |
| ايش سالب من أمثلة الايونات السالب اللي فيها Carbon |
|
|
| 283 |
| 00:25:53,740 --> 00:25:58,100 |
| ايون الـ C9 هاي C triple bond N وهنا شايفين في |
|
|
| 284 |
| 00:25:58,100 --> 00:26:02,420 |
| عندكم زوج من الإلكترونات ولا لأ لاحظوا |
|
|
| 285 |
| 00:26:03,550 --> 00:26:08,550 |
| لو واحدة شوية بتدقيق الكلام الـCN- في زوج |
|
|
| 286 |
| 00:26:08,550 --> 00:26:12,530 |
| إلكترونات على الكربون و زوج إلكترونات على |
|
|
| 287 |
| 00:26:12,530 --> 00:26:16,190 |
| النيتروجين يعني من ناحية المبدأ ممكن أي واحدة تفكر |
|
|
| 288 |
| 00:26:16,190 --> 00:26:21,250 |
| إنه الكربون نفسه بيعمل الـNucleophile و النيتروجين |
|
|
| 289 |
| 00:26:21,250 --> 00:26:25,590 |
| نفسه بيعمل الـNucleophile عشان هيك لو إجتها معادلة |
|
|
| 290 |
| 00:26:25,590 --> 00:26:34,490 |
| اتكملها CH3 نفترض CLوبدأ اتفعلها مع ال NACN احنا |
|
|
| 291 |
| 00:26:34,490 --> 00:26:38,530 |
| بدنا ندمج العلم عاد ال carbon ال nucleophile اقوى |
|
|
| 292 |
| 00:26:38,530 --> 00:26:44,110 |
| من ال nitrogen لما حكينا قوة لل nucleophiles وبناء |
|
|
| 293 |
| 00:26:44,110 --> 00:26:49,230 |
| على ذلك هذا لما بدأ افعله مع ال CN minus من وين |
|
|
| 294 |
| 00:26:49,230 --> 00:26:57,110 |
| هييجي يتحد هنا اذا النتج هيكون CH3 اتصلت بال |
|
|
| 295 |
| 00:26:57,110 --> 00:27:02,650 |
| cyanide من خلال carbonمن خلال الكربون مش |
|
|
| 296 |
| 00:27:02,650 --> 00:27:07,910 |
| النيتروجين واضح؟ طبعا النيتروجين بيبقى عليها زوج |
|
|
| 297 |
| 00:27:07,910 --> 00:27:13,590 |
| الالكترونات تبعها ف الـ CN- بتتحد مكان الهالوجين |
|
|
| 298 |
| 00:27:13,590 --> 00:27:21,080 |
| من خلال الكربون مش النيتروجينخدوا في كمان ايون |
|
|
| 299 |
| 00:27:21,080 --> 00:27:25,900 |
| اخدناه اخذنا تفاعله ل triple bond اللي بتكون |
|
|
| 300 |
| 00:27:25,900 --> 00:27:31,440 |
| terminal جنبها H اتفقنا ان هذا الـH اسيدك يمكن ان |
|
|
| 301 |
| 00:27:31,440 --> 00:27:37,460 |
| تفقد وتعمل ايون سالب على الكربون سمناه Acetylide |
|
|
| 302 |
| 00:27:37,460 --> 00:27:43,820 |
| anion هذا اخدناه بتفاعل الالكاينز اخر تفاعل راجعوا |
|
|
| 303 |
| 00:27:43,820 --> 00:27:47,980 |
| الان هذا ال Acetylide anion لو اجيناه فاعلناه مع |
|
|
| 304 |
| 00:27:47,980 --> 00:27:58,410 |
| RXماذا سيفعل؟ سيأتي الكربون تهاجم وتطرد الـ X إذا |
|
|
| 305 |
| 00:27:58,410 --> 00:28:05,850 |
| صار عندي A اللي موجودة هنا C triple bond CR فهيصير |
|
|
| 306 |
| 00:28:05,850 --> 00:28:13,210 |
| إبدال لل X بالacetylide anion من خلال الكربون |
|
|
| 307 |
| 00:28:13,210 --> 00:28:17,330 |
| النيوكليوفال كل هذه الأمثلة اللي انتوا شايفينها هي |
|
|
| 308 |
| 00:28:17,330 --> 00:28:23,530 |
| عبارة عنsubstitution reactions كل الأمثلة اللي مرت |
|
|
| 309 |
| 00:28:23,530 --> 00:28:27,930 |
| علينا substitution reactions استعرضناها بتوسع سواء |
|
|
| 310 |
| 00:28:27,930 --> 00:28:33,470 |
| من ناحية neutral enucleophiles أو من ناحية charged |
|
|
| 311 |
| 00:28:33,470 --> 00:28:34,870 |
| enucleophiles |
|
|
| 312 |
| 00:28:38,920 --> 00:28:45,140 |
| بجينا تفاعل تاني وهذا التفاعل التاني بشكل عام |
|
|
| 313 |
| 00:28:45,140 --> 00:28:50,920 |
| منافس لتفاعل الإبدال بمعنى التفاعلين بيصيروا مع |
|
|
| 314 |
| 00:28:50,920 --> 00:28:58,200 |
| بعض يعني انا بكون بدي اعمل تفاعل إبدال بلاحظ انه |
|
|
| 315 |
| 00:28:58,200 --> 00:29:04,380 |
| مع الإبدال بطلع عندى ناتج تاني حذف ايش هو تفاعل |
|
|
| 316 |
| 00:29:04,380 --> 00:29:09,400 |
| الحذف؟ماذا هو بالظبط تفاعل الحذف؟ تفاعل الإبدال؟ |
|
|
| 317 |
| 00:29:09,400 --> 00:29:14,420 |
| اعرفنا يعني لو الآن جيبنالكم أكمل المعادلة هذه CH3 |
|
|
| 318 |
| 00:29:14,420 --> 00:29:20,320 |
| CHPR CH3 زائد NUH كل كسرته تتقن الإبدال شيل ال PR |
|
|
| 319 |
| 00:29:20,320 --> 00:29:23,180 |
| حط مكانها هذا |
|
|
| 320 |
| 00:29:25,930 --> 00:29:30,410 |
| Substitution طب إيش تفاعل الحذف اللي بيصير بنفس |
|
|
| 321 |
| 00:29:30,410 --> 00:29:33,470 |
| الشروط عشان هيك لاحظوا نفس المُركّب مع الانيواتش |
|
|
| 322 |
| 00:29:33,470 --> 00:29:38,550 |
| بدنا نكتب إنه بيطلع ناتج تاني إنه يعمل حذف |
|
|
| 323 |
| 00:29:38,550 --> 00:29:44,930 |
| للهالوجين مع هيدروجين عن الكربون المجاورة إيش معنى |
|
|
| 324 |
| 00:29:44,930 --> 00:29:51,830 |
| الحذف إن أشيل الهالوجين مع ذرة هيدروجين يعني كإن |
|
|
| 325 |
| 00:29:51,830 --> 00:30:00,140 |
| اللي بدي أحذف أشههH و PR واضح الان وين ال hydrogen |
|
|
| 326 |
| 00:30:00,140 --> 00:30:05,620 |
| اللى انا بدي اشيله معروف واحد مافيش غيره طب وين ال |
|
|
| 327 |
| 00:30:05,620 --> 00:30:10,120 |
| hydrogens على الكربون المجاورة لو انا اتيت واطلعت |
|
|
| 328 |
| 00:30:10,120 --> 00:30:13,400 |
| هذه الكربون اللى حاملة ال hydrogen فيه جنبها على |
|
|
| 329 |
| 00:30:13,400 --> 00:30:20,400 |
| اليمين CH3 حاملة كم هيدروجينة تلاتة وفيه جنبها على |
|
|
| 330 |
| 00:30:20,400 --> 00:30:28,550 |
| اليسارCH3 حاملة 3 تفاعل الحذف ان اشيل ال PR هذه مع |
|
|
| 331 |
| 00:30:28,550 --> 00:30:33,790 |
| ال Hشطابتهم طبعا هذه الرابطه هتيجي تعمل double |
|
|
| 332 |
| 00:30:33,790 --> 00:30:38,210 |
| bond هنا فبدل ما كان عندي رابطه أحدية بتصير رابطه |
|
|
| 333 |
| 00:30:38,210 --> 00:30:43,730 |
| ثنائية بتكون الألكيد طيب الآن يا ترى بيفرق عندى في |
|
|
| 334 |
| 00:30:43,730 --> 00:30:48,710 |
| هذا المركب لما أعمل الحذف بمساعدة الانقوات ان اعمل |
|
|
| 335 |
| 00:30:48,710 --> 00:30:53,770 |
| الرابطة الزوجية هان او هان نفس المركب نفس المركب |
|
|
| 336 |
| 00:30:53,770 --> 00:31:01,860 |
| في مرات معينة هلاحظ انهبيفرق عندنا بعمل مشكلة |
|
|
| 337 |
| 00:31:01,860 --> 00:31:06,820 |
| بيصير عندى احتمالين يعني لو أخدتوا هذا المركب اللى |
|
|
| 338 |
| 00:31:06,820 --> 00:31:13,540 |
| هو اسمه two bromobutane high carbon اتنين تلاتة |
|
|
| 339 |
| 00:31:13,540 --> 00:31:20,820 |
| اربعة هذا ايش اسمه two bromobutane كل الذرات اللى |
|
|
| 340 |
| 00:31:20,820 --> 00:31:27,210 |
| موجودين عندى عبارة عن ايشهيدروجينز الان انا لما |
|
|
| 341 |
| 00:31:27,210 --> 00:31:33,130 |
| بدي اعمل الحذف بمساعدة ال OH- و لاحظوا كيف بالظبط |
|
|
| 342 |
| 00:31:33,130 --> 00:31:38,990 |
| بتتم عملية الحذف يعني كيف ال OH- هذه بتيجي بتعمل |
|
|
| 343 |
| 00:31:38,990 --> 00:31:45,690 |
| الحذف ال OH- بدها إيش بدها H بلس فبتيجي بتهجم |
|
|
| 344 |
| 00:31:45,690 --> 00:31:50,650 |
| هينفترض هجمت على هذي ال H بلس هى ال OH- أخدت ال H |
|
|
| 345 |
| 00:31:50,650 --> 00:31:57,150 |
| بلس طلعت على شكل جزء إيشماء فهمنا هذه الخطوة |
|
|
| 346 |
| 00:31:57,150 --> 00:32:01,390 |
| الأولى في التفاعل أن الـ OH- هجمت على الـ H أخدتها |
|
|
| 347 |
| 00:32:01,390 --> 00:32:08,930 |
| عملت مية طلعت الآن هذه الرابط اللي ضالة بتلوف بهذا |
|
|
| 348 |
| 00:32:08,930 --> 00:32:13,590 |
| الاتجاه معقول أن يصير خمس روابط إذا إيش هيصير طلوع |
|
|
| 349 |
| 00:32:13,590 --> 00:32:21,150 |
| جبالها للـ PR بتم التفاعل فالـ OH والـ H شو |
|
|
| 350 |
| 00:32:21,150 --> 00:32:29,870 |
| هيعطوني؟H2O طب ال PR minus مع ال NA اللي هنا ما هي |
|
|
| 351 |
| 00:32:29,870 --> 00:32:36,450 |
| ال OH فيه معها إيش NA مش هذه NA plus OH minus |
|
|
| 352 |
| 00:32:36,450 --> 00:32:40,230 |
| Sodium hydroxide ال PR ال minus مع ال NA شو |
|
|
| 353 |
| 00:32:40,230 --> 00:32:49,340 |
| بتعطيني NA PR ال OH مع ال HH2O وبتكون عندى الـ |
|
|
| 354 |
| 00:32:49,340 --> 00:32:52,420 |
| Double bond عشانك لو رجعته مرة تانية بسرعة شوفتوا |
|
|
| 355 |
| 00:32:52,420 --> 00:32:59,440 |
| المعادلة اللى هنا Double bond NABR H2O شوفنا كيف |
|
|
| 356 |
| 00:32:59,440 --> 00:33:05,560 |
| بتكونوا هدول التلاتة الميه انه اجت ال OH أخدت H |
|
|
| 357 |
| 00:33:05,560 --> 00:33:10,240 |
| طلعت ال PR minus ال PR minus لجت ال NA plus عملت |
|
|
| 358 |
| 00:33:10,240 --> 00:33:17,130 |
| معه NABR و المركب العضوى صارDouble bond صار ال |
|
|
| 359 |
| 00:33:17,130 --> 00:33:21,750 |
| keen طبعا انا اللي بهمني كنتيجة اكتر ما يمكن ايش |
|
|
| 360 |
| 00:33:21,750 --> 00:33:26,110 |
| ال organic compound يعني هذه المركبات تحصيل حاصل |
|
|
| 361 |
| 00:33:26,110 --> 00:33:33,550 |
| مافيش فيهامافيش فيها مشكلة الان لاحظوا معاك كلكوا |
|
|
| 362 |
| 00:33:33,550 --> 00:33:37,010 |
| اتفقتوا انه ماناش في ال NA احنا قيلنا في ال OH |
|
|
| 363 |
| 00:33:37,010 --> 00:33:42,130 |
| بدها H مجاورة على هذه ال carbon طب هذه ال OH يا |
|
|
| 364 |
| 00:33:42,130 --> 00:33:45,550 |
| تورا لو بدل ما تيجي هنا وتاخد H من هدول اللي على |
|
|
| 365 |
| 00:33:45,550 --> 00:33:52,990 |
| الشمال لو كانت من أهل اليمين اجت ال OH واخدت هذه |
|
|
| 366 |
| 00:33:52,990 --> 00:34:01,220 |
| ال H وارد ولا لأ؟خلّينا نشطب هذا الكلام الأولاني |
|
|
| 367 |
| 00:34:01,220 --> 00:34:06,860 |
| الـ OH بده اتش مجاورة واحدة شمال واحدة يمين إذا |
|
|
| 368 |
| 00:34:06,860 --> 00:34:10,720 |
| أصطدمت بالشمال وين حيصير الالكين؟ على هذا الموقع، |
|
|
| 369 |
| 00:34:10,720 --> 00:34:16,140 |
| حيطلع هذا النتج طب لو أخدت هذه الـ H هاي ميل، هذه |
|
|
| 370 |
| 00:34:16,140 --> 00:34:19,820 |
| وين بده تيجي على طول؟ هان، بده يتكون عندي أي |
|
|
| 371 |
| 00:34:19,820 --> 00:34:24,740 |
| ألكين؟ ألكين، تاني الـ two butane في الحالة |
|
|
| 372 |
| 00:34:24,740 --> 00:34:29,550 |
| الأولى، الوان بيوتينإذا لو في عندي أكثر من |
|
|
| 373 |
| 00:34:29,550 --> 00:34:33,690 |
| الهيدروجين مجاورة أو كانوا مختلفات متوقع يطلع عندي |
|
|
| 374 |
| 00:34:33,690 --> 00:34:39,170 |
| أكثر من ال keen لو كانوا متشابهات زي المثال السابق |
|
|
| 375 |
| 00:34:39,170 --> 00:34:46,290 |
| يعني هنا CH3 و CH3 زي بعض ناتج واحد لما اختلفوا |
|
|
| 376 |
| 00:34:46,290 --> 00:34:53,190 |
| صار هنا CH3 و هنا CH2 و CH3 صارواتخيل لو هنا كان |
|
|
| 377 |
| 00:34:53,190 --> 00:34:59,030 |
| في مجموعة تالتة اذا ممكن يطلع عندى كام ناتج تلاتة |
|
|
| 378 |
| 00:34:59,030 --> 00:35:03,990 |
| ممكن يكون النواتج اللى عندى مش بس اتنين ممكن يطلع |
|
|
| 379 |
| 00:35:03,990 --> 00:35:10,290 |
| عندى تلت نواتج حدث يعني لو تخيلتوا ان هى عندى Cبر |
|
|
| 380 |
| 00:35:10,290 --> 00:35:15,750 |
| وحطيت على جهة منها CH3 وهي نوع من الهيدروجينز |
|
|
| 381 |
| 00:35:15,750 --> 00:35:24,570 |
| وحطيت على الجهة التانية CH2 CH3 هي مجموعة تانية |
|
|
| 382 |
| 00:35:24,570 --> 00:35:35,590 |
| وحطيت على الجهة التالتة CH2 CH2 CH2 CH3هي مركّب |
|
|
| 383 |
| 00:35:35,590 --> 00:35:41,030 |
| الان الشيء الأكيد اللي بدى أحذفه انا شهو هو ال PR |
|
|
| 384 |
| 00:35:41,030 --> 00:35:48,250 |
| هاي ال PR حذفناها و hydrogen من الكربون المجاورة |
|
|
| 385 |
| 00:35:48,250 --> 00:35:52,470 |
| لو حذفت من هنا وين هتصير ال double bond؟ ع هذا |
|
|
| 386 |
| 00:35:52,470 --> 00:35:55,890 |
| الموقع لو حذفت من هنا وين هتصير ال double bond؟ ع |
|
|
| 387 |
| 00:35:55,890 --> 00:35:58,410 |
| هذا الموقع لو حذفت من هنا وين هتصير ال double |
|
|
| 388 |
| 00:35:58,410 --> 00:36:02,270 |
| bond؟ ع هذا الموقع اذا كام ال keen هنا متوقع عندى؟ |
|
|
| 389 |
| 00:36:02,270 --> 00:36:07,600 |
| تلاتةجربوا انكم اتكملوهم في البيت ال double bond |
|
|
| 390 |
| 00:36:07,600 --> 00:36:12,740 |
| تتكون على هذا الموقع او هان او هان هدولة عبارة عن |
|
|
| 391 |
| 00:36:12,740 --> 00:36:19,200 |
| كام ناتج تلت نواتج و لو نفذت هذا الحذف و طلعته في |
|
|
| 392 |
| 00:36:19,200 --> 00:36:23,360 |
| المركبات او حتى سميتهم حتلاقوهم تلت مركبات مختلفة |
|
|
| 393 |
| 00:36:23,360 --> 00:36:31,220 |
| اذا في عندي دائما في عملية الحذف اكثر من ايشأكتر |
|
|
| 394 |
| 00:36:31,220 --> 00:36:36,340 |
| من احتمال الآن بيصير السؤال طيب هذا الكلام بالورقة |
|
|
| 395 |
| 00:36:36,340 --> 00:36:40,160 |
| والجلم أكتر من احتمال one butene او two butene او |
|
|
| 396 |
| 00:36:40,160 --> 00:36:42,600 |
| هان ال double bond على هذا الموقع او على هذا او |
|
|
| 397 |
| 00:36:42,600 --> 00:36:49,380 |
| على هذا على العين والراس بالتجربة هل يا ترى في شيء |
|
|
| 398 |
| 00:36:49,380 --> 00:36:53,880 |
| بيطلع اكتر من شيء يعني بمعنى اخر بيطلع ك major |
|
|
| 399 |
| 00:36:53,880 --> 00:37:01,440 |
| product كناتج أساسيهل في شيء عنده بيطلع و بقدر |
|
|
| 400 |
| 00:37:01,440 --> 00:37:06,080 |
| اعتبره ناتج أساسي بمعنى لو انا الآن هدول احتمالات |
|
|
| 401 |
| 00:37:06,080 --> 00:37:11,640 |
| بالورقة والجلم مظبوطين لكن لو جبتلكوا هذا كسؤال في |
|
|
| 402 |
| 00:37:11,640 --> 00:37:16,500 |
| الامتحان و قلتلكوا اكمل المعادلة two bromobutane |
|
|
| 403 |
| 00:37:16,500 --> 00:37:24,410 |
| مع OH- اكتبوا ال الكيل اللي عادة بيطلعلاحظوا معي |
|
|
| 404 |
| 00:37:24,410 --> 00:37:29,890 |
| هلاحظ أن اللي بيطلع عادة هذا مش هذا هتقولوا الآن |
|
|
| 405 |
| 00:37:29,890 --> 00:37:36,960 |
| بدنا قاعدةبناء على إيش؟ بناء على إيش؟ شوية أنا |
|
|
| 406 |
| 00:37:36,960 --> 00:37:43,580 |
| بعتقد أن الأمر بحاجة إلى تفصيل وهذه الشغلة لاحظوا |
|
|
| 407 |
| 00:37:43,580 --> 00:37:48,440 |
| معين هذه عكس الشغل اللي كان بيشتغله Markovnikov |
|
|
| 408 |
| 00:37:48,440 --> 00:37:53,320 |
| متذكرين إيش كان بيشتغل Markovnikov؟ Markovnikov |
|
|
| 409 |
| 00:37:53,320 --> 00:37:57,100 |
| كان يجيب ال double bond يحولها إلى single bond |
|
|
| 410 |
| 00:37:57,100 --> 00:38:02,360 |
| يقول وين نحط ال H؟وانا احط ال PR وقلنا في عندى |
|
|
| 411 |
| 00:38:02,360 --> 00:38:05,880 |
| Markovnikov addition وانتي Markovnikov addition ال |
|
|
| 412 |
| 00:38:05,880 --> 00:38:09,000 |
| addition ان ال double bond تصير single bond ال |
|
|
| 413 |
| 00:38:09,000 --> 00:38:12,100 |
| single |
|
|
| 414 |
| 00:38:12,100 --> 00:38:17,080 |
| bond تصير double bondإذا ال elimination عكس ال |
|
|
| 415 |
| 00:38:17,080 --> 00:38:23,140 |
| addition الحدث عكس إيش؟ الإضافة الحدث عكس الإضافة |
|
|
| 416 |
| 00:38:23,140 --> 00:38:26,940 |
| الآن اللي كان بيشتغل على الموضوع هذا مع |
|
|
| 417 |
| 00:38:26,940 --> 00:38:32,540 |
| Markovnikov بنفس الجامعة بنفس الوقت عالم اسمه |
|
|
| 418 |
| 00:38:32,540 --> 00:38:37,060 |
| Zaitsevيعني الاتنين كانوا بيشتغلوا بحدود سنة ألف و |
|
|
| 419 |
| 00:38:37,060 --> 00:38:41,940 |
| تمانية و سبعين خمسة و سبعين في جامعة Kazan في |
|
|
| 420 |
| 00:38:41,940 --> 00:38:47,000 |
| روسيا Markovnikov عمل قاعدة Markovnikov للإضافة |
|
|
| 421 |
| 00:38:47,000 --> 00:38:53,580 |
| Zaitsev عمل قاعدة Zaitsev لإيش؟ للحدث يمكن أنا أنا |
|
|
| 422 |
| 00:38:53,580 --> 00:38:58,180 |
| مش مركز عليها لكن لبأس نحكيلكوا يها بسرعة إيش |
|
|
| 423 |
| 00:38:58,180 --> 00:39:01,760 |
| بتقول هذه قاعدة Zaitsev للحدث؟ |
|
|
| 424 |
| 00:39:04,190 --> 00:39:09,270 |
| Zaitsev's rule بتكتب باكثر من طريقة لحقيقة Zaitsev |
|
|
| 425 |
| 00:39:09,270 --> 00:39:13,810 |
| ببساطة بيقول انه في مثل هذا الحدث the more |
|
|
| 426 |
| 00:39:13,810 --> 00:39:20,570 |
| substituted ال keen will form the more substituted |
|
|
| 427 |
| 00:39:20,570 --> 00:39:27,010 |
| ال keen will form يعني بيتكون ال keen الأكثر |
|
|
| 428 |
| 00:39:27,010 --> 00:39:35,550 |
| إبدالابدي يتكون الألكين الأكثر إبدالا مش انا عندي |
|
|
| 429 |
| 00:39:35,550 --> 00:39:40,170 |
| one butane و two butane النواتج مين الأكثر إبدالا |
|
|
| 430 |
| 00:39:40,170 --> 00:39:44,910 |
| فيهم؟ بدنا نعرف إيش معنى الألكين الأكثر إبدالا |
|
|
| 431 |
| 00:39:44,910 --> 00:39:49,670 |
| اللي بدي يعرف معنى الألكين الأكثر إبدالا بدي ييجي |
|
|
| 432 |
| 00:39:49,670 --> 00:39:54,810 |
| للألكين الأقل إبدالا يكون فاهمه أبسط ألكين في |
|
|
| 433 |
| 00:39:54,810 --> 00:39:56,070 |
| الدنيا شو هو؟ |
|
|
| 434 |
| 00:40:03,470 --> 00:40:06,010 |
| أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة |
|
|
| 435 |
| 00:40:06,010 --> 00:40:07,090 |
| أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة |
|
|
| 436 |
| 00:40:07,090 --> 00:40:07,810 |
| أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة |
|
|
| 437 |
| 00:40:07,810 --> 00:40:10,050 |
| أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة |
|
|
| 438 |
| 00:40:10,050 --> 00:40:10,510 |
| أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة |
|
|
| 439 |
| 00:40:10,510 --> 00:40:10,830 |
| أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة |
|
|
| 440 |
| 00:40:10,830 --> 00:40:11,270 |
| أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة أربعة |
|
|
| 441 |
| 00:40:11,270 --> 00:40:17,890 |
| أربعة1 لو شيلت كمان قدش و خليتها R افدالين لو شيلت |
|
|
| 442 |
| 00:40:17,890 --> 00:40:20,870 |
| كمان قدش و خليتها R افدالين لو شيلت كمان قدش و |
|
|
| 443 |
| 00:40:20,870 --> 00:40:21,530 |
| خليتها R افدالين لو شيلت كمان قدش و خليتها R |
|
|
| 444 |
| 00:40:21,530 --> 00:40:23,530 |
| افدالين افدالين افدالين افدالين افدالين افدالين |
|
|
| 445 |
| 00:40:23,530 --> 00:40:25,170 |
| افدالين افدالين افدالين افدالين افدالين افدالين |
|
|
| 446 |
| 00:40:25,170 --> 00:40:25,250 |
| افدالين افدالين افدالين افدالين افدالين افدالين |
|
|
| 447 |
| 00:40:25,250 --> 00:40:28,010 |
| افدالين افدالين افدالين افدالين افدالين افدالين |
|
|
| 448 |
| 00:40:28,010 --> 00:40:37,750 |
| افدالين افدالين افدالين افدالين |
|
|
| 449 |
| 00:40:37,750 --> 00:40:44,260 |
| افدالالان اذا هذه لاتش نفترض كانت هذا المركب R |
|
|
| 450 |
| 00:40:44,260 --> 00:40:49,020 |
| وهنا كان R قلتلكوا هذا كم substitution عليه اتنين |
|
|
| 451 |
| 00:40:49,020 --> 00:40:54,860 |
| اذا مين more substituted هذا ولا الاتين هذا هذا |
|
|
| 452 |
| 00:40:54,860 --> 00:40:59,000 |
| مافيش عليه ولا ابدال الاتين مافيش عليه ولا ابدال |
|
|
| 453 |
| 00:40:59,000 --> 00:41:02,460 |
| ولا هيدروجينة ابدلة هذا كم ابدال عليه اتنين طيب لو |
|
|
| 454 |
| 00:41:02,460 --> 00:41:08,450 |
| قلتلكوا هذا المركب ولا هذاهذا كام إبدال عليه اللي |
|
|
| 455 |
| 00:41:08,450 --> 00:41:13,690 |
| جابله طب لو حطينا هنا كمان R أربعة which is more |
|
|
| 456 |
| 00:41:13,690 --> 00:41:17,810 |
| substituted واضح الفكرة إيش معنى more substituted |
|
|
| 457 |
| 00:41:17,810 --> 00:41:23,490 |
| كل ما صار عليه مجموعات R أكثر الآن لو إجينا و |
|
|
| 458 |
| 00:41:23,490 --> 00:41:26,970 |
| اتطلعنا على هدول التلان فصلولي حوالين ال double |
|
|
| 459 |
| 00:41:26,970 --> 00:41:30,610 |
| bond يعني قولوا هذه double bond هنا إيش موجود |
|
|
| 460 |
| 00:41:30,610 --> 00:41:33,790 |
| عندكم إبدلات؟ لا |
|
|
| 461 |
| 00:41:36,790 --> 00:41:43,570 |
| و هان H هذي اللي شطبناها و هان K إذا هذا لو بدكوا |
|
|
| 462 |
| 00:41:43,570 --> 00:41:49,770 |
| تقارنوه بال إثليين كام إفدال عليه حقيقة؟ واحد لو |
|
|
| 463 |
| 00:41:49,770 --> 00:41:54,550 |
| هذه تنشر و تصير H بيبطل مبدل إذا هذا كام إفدال |
|
|
| 464 |
| 00:41:54,550 --> 00:41:58,970 |
| عليه؟ واحد طب لو إجيت على المركب التاني هاي ال |
|
|
| 465 |
| 00:41:58,970 --> 00:42:05,590 |
| double bond هنا إيش في عندكم؟ H و هنا فصلتهم |
|
|
| 466 |
| 00:42:06,370 --> 00:42:13,290 |
| وهنا تطلعوا إيش في عندكم؟ carbon إذا هذه مقدلة |
|
|
| 467 |
| 00:42:13,290 --> 00:42:20,510 |
| وهنا carbon إذا هذا كام إبدال؟ اتنين which is more |
|
|
| 468 |
| 00:42:20,510 --> 00:42:24,670 |
| substituted ال two butyl is more substituted than |
|
|
| 469 |
| 00:42:24,670 --> 00:42:30,950 |
| one butyl فهذا اللي بيكون major product شوفته كيف؟ |
|
|
| 470 |
| 00:42:31,530 --> 00:42:35,370 |
| الـ two butane is more substituted لأنه في |
|
|
| 471 |
| 00:42:35,370 --> 00:42:38,810 |
| مجموعتين ألكل على ال double bond أنا بس بتطلع على |
|
|
| 472 |
| 00:42:38,810 --> 00:42:42,610 |
| أطراف ال double bond و لحد الأقصى للإبدال جديش |
|
|
| 473 |
| 00:42:42,610 --> 00:42:48,110 |
| أربعة هنا في عندى إبدال واحد هنا في عندى اتنين |
|
|
| 474 |
| 00:42:48,710 --> 00:42:54,390 |
| ابدالين اذا this compound is more substituted than |
|
|
| 475 |
| 00:42:54,390 --> 00:42:58,790 |
| this compound واضح الفكرة اللي more substituted هو |
|
|
| 476 |
| 00:42:58,790 --> 00:43:04,510 |
| بيكون ال major product خليني اعطيكم سؤال homework |
|
|
| 477 |
| 00:43:04,510 --> 00:43:08,730 |
| اتجربوا تعملوه و بننهي فيه لو يا ترى حطينا هذا |
|
|
| 478 |
| 00:43:08,730 --> 00:43:14,690 |
| المركب و حطينا لكم ب ا حطينا هنا c H3 و حطينا هنا |
|
|
| 479 |
| 00:43:14,690 --> 00:43:24,890 |
| عند اللزوم H و هنا حطينا CHCH3 وانا كمان حطينا CH3 |
|
|
| 480 |
| 00:43:24,890 --> 00:43:33,170 |
| تانية الان اكتبولي نواتج الابدال و اقولولي اي واحد |
|
|
| 481 |
| 00:43:33,170 --> 00:43:39,530 |
| فيهم ال major يعني هذا بدياه مع ال OH minus يعمل |
|
|
| 482 |
| 00:43:39,530 --> 00:43:45,900 |
| ابدال elimination هو اكيد بيعملعفوا الحدث نواتج |
|
|
| 483 |
| 00:43:45,900 --> 00:43:51,160 |
| الحدث اكتبولي نواتج الحدث الممكنة و اي واحد منهم |
|
|
| 484 |
| 00:43:51,160 --> 00:43:58,080 |
| ال major product الان بالتأكيد مع الحدث فيه كمان |
|
|
| 485 |
| 00:43:58,080 --> 00:44:03,980 |
| ايش ابدال يعني بمعنى ان هذا التفاعل لا يلفك دائما |
|
|
| 486 |
| 00:44:03,980 --> 00:44:10,140 |
| بطلع فيه ناتج ابدالوناتج حذف بنسبة مختلفة حسب ظروف |
|
|
| 487 |
| 00:44:10,140 --> 00:44:14,980 |
| التفاعل وحسب عوامل كتير بتأثر لكن احنا الآن سؤالنا |
|
|
| 488 |
| 00:44:14,980 --> 00:44:21,260 |
| بد نواتج الحذف الممكن لهذا التفاعل واي ناتج من |
|
|
| 489 |
| 00:44:21,260 --> 00:44:27,340 |
| هدول النواتج اللي هو يعتبرالـ major product ضايل |
|
|
| 490 |
| 00:44:27,340 --> 00:44:31,260 |
| عندنا شغلتين صغار بدون دقيقتين عشان المرة الجاية |
|
|
| 491 |
| 00:44:31,260 --> 00:44:35,840 |
| نبدأ المركب من أول و جديد هذه ال slides اللي عندكم |
|
|
| 492 |
| 00:44:35,840 --> 00:44:42,280 |
| كلها مركبات تطبيقية لهنوجين compounds يعنيالـ |
|
|
| 493 |
| 00:44:42,280 --> 00:44:44,700 |
| Methyl bromide يستعمل في الزراعة، الـ |
|
|
| 494 |
| 00:44:44,700 --> 00:44:47,940 |
| Dichloromethane يستعمل solvent، الchloroform |
|
|
| 495 |
| 00:44:47,940 --> 00:44:52,680 |
| solvent، التفلون مار عليكم، اتذكرينه ولا لأ؟ |
|
|
| 496 |
| 00:44:52,680 --> 00:44:57,300 |
| المركبات اللي فيها كلور و فلورو كاربون بيستعملوها |
|
|
| 497 |
| 00:44:57,300 --> 00:45:02,630 |
| غازات ثلاجات بنسميها chlorofluorocarbonsمن ضمنها |
|
|
| 498 |
| 00:45:02,630 --> 00:45:07,610 |
| الفريون اللي بتدمر طبقة الأوزون لاحظوا الـCFC شو |
|
|
| 499 |
| 00:45:07,610 --> 00:45:12,290 |
| معناها؟ اكلورو فلورو كاربون يعني هي كلور هي فلور |
|
|
| 500 |
| 00:45:12,290 --> 00:45:16,750 |
| هي كاربون صار اسمها الـCFC فيها كلور و فلور مين |
|
|
| 501 |
| 00:45:16,750 --> 00:45:21,930 |
| اللي طلع زعلان؟ كاربون لأ البروم الهالوجين الأساسي |
|
|
| 502 |
| 00:45:21,930 --> 00:45:27,650 |
| شمه؟ كلور و فلور برومطب هذه المراكبات ال CFCs فيها |
|
|
| 503 |
| 00:45:27,650 --> 00:45:32,770 |
| كلور و فلور فيها بروم؟ طب لو حطينا عليها بروم شو |
|
|
| 504 |
| 00:45:32,770 --> 00:45:38,630 |
| بيصير اسمها؟ هالونز بيصير كلور و فلور و كاربونز و |
|
|
| 505 |
| 00:45:38,630 --> 00:45:43,090 |
| فيهم بروم بيصيروا هالونز عارفين شو ال هالونز؟ |
|
|
| 506 |
| 00:45:43,090 --> 00:45:46,630 |
| اتطلع على الطفاية اللى على باب القاعة اللى عادة |
|
|
| 507 |
| 00:45:46,630 --> 00:45:50,570 |
| اللى غطى أخضر هذه طفيات بدي استعملها لإطفاء حرائق |
|
|
| 508 |
| 00:45:50,570 --> 00:45:55,210 |
| الكهربا وغيرها طفاية الغازغازات اللى بتتعبى فى |
|
|
| 509 |
| 00:45:55,210 --> 00:45:58,910 |
| الطفاية اسمهم إيه؟ hellons لو قولنا لكوا شو ال |
|
|
| 510 |
| 00:45:58,910 --> 00:46:04,190 |
| hellons؟ ال chlorofluorocarbons حملين بروم يعنى |
|
|
| 511 |
| 00:46:04,190 --> 00:46:07,270 |
| chlorofluorobromocarbons |
|
|
| 512 |
| 00:46:07,270 --> 00:46:12,310 |
| واضح؟ وكتيرة وكل اسم اللى لها اسم تجارى بنباعه و |
|
|
| 513 |
| 00:46:12,310 --> 00:46:16,610 |
| بنشره و بنعبى فى الطفاية ابهيك بننتهى من chapter |
|
|
| 514 |
| 00:46:16,610 --> 00:46:19,710 |
| ال alkalites ان شاء الله المرة القادمة بنبتدى فى |
|
|
| 515 |
| 00:46:19,710 --> 00:46:21,670 |
| موضوع ال algorithms |
|
|
|
|
