1
00:00:20,940 --> 00:00:22,640
بسم الله الرحمن الرحيم الحمد لله رب العالمين

2
00:00:22,640 --> 00:00:25,780
والصلاة والسلام وعلى سيدنا محمد وعلى آله وصحبه ومن

3
00:00:25,780 --> 00:00:30,500
ساعة دربه اليوم الدين هذا يوم ختم محاضرتنا إن شاء 

4
00:00:30,500 --> 00:00:34,020
الله نرجو من الله أن يكون كان فصل دراسي مثمر

5
00:00:34,020 --> 00:00:39,220
واستفدنا منه معلومات تؤهلنا إلى المرحلة الثانية

6
00:00:39,220 --> 00:00:43,020
التي هي مرحلة diagnostic microbiology اليوم هنكمل

7
00:00:43,020 --> 00:00:48,800
بجزئية اسمها viral replication أنا أبتديت أن نختم

8
00:00:48,800 --> 00:00:56,860
فيها لأنها مدخل لمفاهيم كثيرة صحيح ستزيد من

9
00:00:56,860 --> 00:01:00,180
مداركنا إن شاء الله وقصة منها وتؤهلنا في مساعدة

10
00:01:00,180 --> 00:01:04,340
الفيروسات إلى يعني أن نكون عندنا معلومات أساسية

11
00:01:04,340 --> 00:01:08,760
رائعة جداً نبدأ بها course الفيروسات أيضاً بانطلاقة

12
00:01:08,760 --> 00:01:13,420
جيدة إن شاء الله وأذكركم أن الفيروسات كانت عبارة

13
00:01:13,420 --> 00:01:17,200
عن obligate intracellular parasites وبالتالي يعني

14
00:01:17,200 --> 00:01:21,290
they cannot replicate independently، المستحيل يعني

15
00:01:21,290 --> 00:01:25,250
يتكاثروا outside، كلمة independently يعني بشكل

16
00:01:25,250 --> 00:01:30,130
مستقل وبالتالي they have to have a host to 

17
00:01:30,130 --> 00:01:33,790
replicate within، ففي بعض الفيروسات تتخذ

18
00:01:33,790 --> 00:01:37,210
البكتيريا host ومسمّى bacteria، وفيه قد تتخذ

19
00:01:37,210 --> 00:01:39,930
النباتات ومسمّى plant viruses، أو قد تتخذ

20
00:01:39,930 --> 00:01:43,410
الحيوانات وبمعنى animal viruses، أو قد تتخذ

21
00:01:43,410 --> 00:01:48,310
الإنسان ومسمّى human viruses، their replication is

22
00:01:48,310 --> 00:01:50,570
not by simple binary fission زي ما روحناها في

23
00:01:50,570 --> 00:01:54,130
البكتيريا ولا mitosis ولا meiosis، one virus يدخل

24
00:01:54,130 --> 00:01:56,830
داخل الخلية يطلع مئات من الـ virus، يطلع مئات

25
00:01:56,830 --> 00:02:02,650
من الفيروسات، إذن سنحاول أن نطلع على الـ growth والـ

26
00:02:02,650 --> 00:02:08,630
multiplication تبع الفيروس بصورتين شكلين، العدد مهم

27
00:02:10,070 --> 00:02:13,130
والعيب، ممكن برضه ننظر إيه لو من .. فاكرين الـ

28
00:02:13,130 --> 00:02:19,430
growth curve تبع البكتيريا؟ لو نظرنا لهذه النظرة

29
00:02:19,430 --> 00:02:24,270
سنشوفه بنظرة مختلفة شوية عن البكتيريا، لكن النظرة

30
00:02:24,270 --> 00:02:28,810
التي نحن سنبصل فيها أكثر هي stepwise، خطوة خطوة

31
00:02:28,810 --> 00:02:32,890
كيف الفيروس من ما حدث له يجي خارج الخلية، ماذا يعني

32
00:02:32,890 --> 00:02:33,550
بالتصفية في هذه الخلية؟

33
00:02:37,130 --> 00:02:40,270
الفيروسات كلها تدخل بنفس الطريقة أم في اختلافات

34
00:02:40,270 --> 00:02:44,030
لما يدخل ماذا يحدث؟ كيف .. وأين تبقى التكارث

35
00:02:44,030 --> 00:02:47,030
في site of plasma أم في النواة؟ ما نوع المادة

36
00:02:47,030 --> 00:02:51,030
الوراثية للفيروس؟ وهل نوع المادة الوراثية للفيروس

37
00:02:51,030 --> 00:02:54,050
يؤثر على أن يكون الـ replication أو في site of

38
00:02:54,050 --> 00:02:58,270
plasma أو في النواة؟ و .. و .. وكنت؟ وما هي الـ

39
00:02:58,270 --> 00:03:02,530
replication ستبين معنا بـ stepwise، يعني خطوة ..

40
00:03:02,530 --> 00:03:07,770
خطوة، نطلع على الشكل الذي أمامنا، هذا الشكل الذي أمامنا

41
00:03:07,770 --> 00:03:11,890
يُبين لنا أنه تجاهز نتكلم عن زمن وعدد، هي عندي هنا

42
00:03:11,890 --> 00:03:17,470
زمن صفر إلى 12 ساعة ونخطرها نتكلم عن hours، دخل

43
00:03:17,470 --> 00:03:20,870
الفيروس one particle، هذا الـ number one particle

44
00:03:20,870 --> 00:03:26,170
بعد ساعة ونصف تقريباً اختفى الفيروس لم يعد قابلاً

45
00:03:26,170 --> 00:03:30,490
لأنه malodication، لماذا؟ لأنه دخل جوا الخلية وما

46
00:03:30,490 --> 00:03:36,010
دخل جوا الخلية هو الآن بطل الفيروس كاملاً، وبالتالي

47
00:03:36,010 --> 00:03:42,070
اختفى عن الوجود، بعد أربع ساعات إلى خمس ساعات صار

48
00:03:42,070 --> 00:03:47,670
عندي خطين، خط المقطع هو المادة الوراثية، ممكن على

49
00:03:47,670 --> 00:03:52,070
فكرة أن نكشف عن كمية المادة الوراثية، وممكن نكشف عن

50
00:03:52,070 --> 00:03:59,570
عدد الفيروسات، واجبنا أن المادة الوراثية وعدد

51
00:03:59,570 --> 00:04:03,450
الفيروسات ماشيين مع بعض بنفس الوسيلة، لكن لاحظوا

52
00:04:03,450 --> 00:04:08,010
فينا logarithmic increase in number، برضه في زيادة

53
00:04:08,010 --> 00:04:12,410
عددية مطردة كبيرة، بدأنا بالفيروس طلعنا على وين

54
00:04:12,410 --> 00:04:17,010
وصلنا الآن للمستوى هنا 100 تقريباً أو أكثر من 100

55
00:04:17,010 --> 00:04:22,510
أكثر من 100 خلال كم ساعة؟ هي من zero إلى 12 أو إلى 10

56
00:04:22,510 --> 00:04:26,810
ساعات، 10 ساعات هي الـ maximum، هي الـ maximum طبعاً

57
00:04:26,810 --> 00:04:31,630
هذا من خلية واحدة، لماذا إثبات هذا؟ لأن ما في خلايا

58
00:04:31,630 --> 00:04:35,290
أخرى، ما في خلايا أخرى تعملها infection، ما في خلايا

59
00:04:35,290 --> 00:04:39,410
أخرى تعملها .. يعني هو دخل في خلية واحدة وقصناها

60
00:04:39,410 --> 00:04:43,470
لما طلع من نفس الخلية ما في خلايا أخرى، لو استمرنا

61
00:04:43,470 --> 00:04:47,590
نوفر للفيروس خلايا، هلاجي أن الخط بضل بشكل إيه؟

62
00:04:47,590 --> 00:04:55,760
مستقيماً، لحد ما يتنافس الخربان مع اللي هو الـ

63
00:04:55,760 --> 00:04:59,120
effective أو الـ infective وبالتالي يعملة

64
00:04:59,120 --> 00:05:06,290
neutralization، تصور عن الفيروس دخل اختفى بعدين فترة

65
00:05:06,290 --> 00:05:11,290
اختفاء بيسموها فترة الكسوف eclipse، eclipse period

66
00:05:11,290 --> 00:05:17,490
وفترة الزيادة بيسموها rise، اللي هي الصعود، صعود نجم

67
00:05:17,490 --> 00:05:20,850
الفيروس في هذه الحالة، إذا في اختفاء وفي انهار صعود

68
00:05:20,850 --> 00:05:28,760
الآن الفيروس لما دخل الخلية كيف طلع منها؟ طلع منها

69
00:05:28,760 --> 00:05:34,780
بسلام خلها intact ولا نتجت الخلية اتدمر الخلية؟

70
00:05:34,780 --> 00:05:39,500
هناك بعض الفيروسات عندها القدرة أن تحلل الخلية وهناك

71
00:05:39,500 --> 00:05:43,460
فيروسات بتطلع من الخلية دون أن تؤذيها، دون أن

72
00:05:43,460 --> 00:05:47,560
تؤذيها، إذن معنى الحكي أن في فيروسات بتدمر

73
00:05:47,560 --> 00:05:53,100
الخلايا، أنا بتخيل معي طبقة من الخلايا، نوع من

74
00:05:53,100 --> 00:05:57,770
أنواع الخلايا الطلائية لها شكل معروف تحت الـ

75
00:05:57,770 --> 00:06:02,370
microscope normal cells ومونولير، طبقة واحدة، قدأ

76
00:06:02,370 --> 00:06:05,510
حطينا فيها الفيروسات، الفيروس حط قدأ أعلى خلية

77
00:06:05,510 --> 00:06:09,390
واحدة، دمرها، انتقل لخلايا أخرى، دمرها، إن أنا صار

78
00:06:09,390 --> 00:06:13,590
في عندي abnormal morphology للخلايا، في destruction

79
00:06:13,590 --> 00:06:19,750
في lysis أو الـ Change in the morphology، نوع

80
00:06:19,750 --> 00:06:23,170
المورفولوجي بنسميه Cytopathic Effect اللي هو CPE

81
00:06:23,170 --> 00:06:28,030
الذي مذكور قبلنا على الصورة CPE، Cytopathic Effect

82
00:06:28,030 --> 00:06:32,710
لماذا أنا أهتم بها Cytopathic Effect؟ لأن كل فيروس

83
00:06:32,710 --> 00:06:38,210
يعمل Cytopathic Effect خاص به، كلمة Cytopathic

84
00:06:38,210 --> 00:06:39,170
Effect خاص به

85
00:06:42,110 --> 00:06:46,770
في التعرف على من؟ على الفيروس طبعاً، كمان مرة أذكركم

86
00:06:46,770 --> 00:06:51,010
not all viruses can produce cytopathic effect، لأن

87
00:06:51,010 --> 00:06:54,490
نحن كنا جابين شوية، لأن في فيروسات أصلاً ما بتدمرش

88
00:06:54,490 --> 00:06:57,850
الخلايا، وعشان أنا أؤكد على الحقيقة هذه بدي أرجع

89
00:06:57,850 --> 00:06:58,870
أوريكم بعض الـ animation

90
00:07:18,930 --> 00:07:21,850
الفيروس الآن المفروض أنه بيعمل عملية attachment

91
00:07:21,850 --> 00:07:26,610
للخلية، بيعمل injection للـ DNA تبقى أو كله يدخل

92
00:07:26,610 --> 00:07:31,690
داخل الخلية، وبعدين يبدأ عملية تكاثر وتصنيع

93
00:07:31,690 --> 00:07:35,070
بروتينات، منها ما هو structural ومنها ما هو

94
00:07:35,070 --> 00:07:42,690
enzymes، لغرض تشكيل كامل للفيروس، يعني أن المادة

95
00:07:42,690 --> 00:07:44,470
الوراثية بشكل كبير

96
00:07:47,100 --> 00:07:51,780
معرّنية بيطلع صيد بلازم بيصير له translation بيطلع

97
00:07:51,780 --> 00:07:54,200
الـ protein ومن ضمنها الـ viral protein اللي هي الـ

98
00:07:54,200 --> 00:07:58,620
capsid، بترجع وبتكون اللي هو الـ variant اللي هي

99
00:07:58,620 --> 00:08:03,420
الفيروس الكامل، الآن بدي أعمل release، عمل release

100
00:08:03,420 --> 00:08:08,260
عن طريق إيش؟ destruction للـ cell membrane، هذا الـ

101
00:08:08,260 --> 00:08:10,380
destruction للـ cell membrane، كمان مرة

102
00:08:17,070 --> 00:08:19,810
أنه characteristic يعني مميز للدعوة، لنطلع على

103
00:08:19,810 --> 00:08:26,330
animation ثاني ونشوف

104
00:08:26,330 --> 00:08:29,330
نوع آخر من الـ release لما يطلع الفيروس من بعد ..

105
00:08:29,330 --> 00:08:41,690
من الـ .. من الخلية هذا

106
00:08:41,690 --> 00:08:45,290
عمل إيش لنا؟ هذا عمل إيش اللي شفنا؟ اللي وقع على

107
00:08:45,290 --> 00:08:45,570
طول

108
00:08:50,260 --> 00:08:55,580
هلاجي أن الفيروس هو طالع مش هيعمل lysis، هيأخذ جزء

109
00:08:55,580 --> 00:08:59,140
من الـ membrane ويطلع فيه، هذا سمينا إحنا body

110
00:08:59,140 --> 00:09:03,540
عملية اللي هو الـ body، فمش كل الفيروسات عندها القدرة

111
00:09:03,540 --> 00:09:07,990
تعمل cytopathic effect، طبعاً هو أكيد فيه ضرر للخلايا

112
00:09:07,990 --> 00:09:12,470
لكن مش مرئي، مش visible، أنها غير قابلة أن نحن نشوفه

113
00:09:12,470 --> 00:09:16,650
بطريقة واضحة، وأعتقد أن الفيروس هذا أو النموذج هذا

114
00:09:16,650 --> 00:09:22,070
الذي قدمه الآن هو شكل على فيروس بيأخذ سيل من plane

115
00:09:22,070 --> 00:09:27,970
بدون ما يعمل destruction للخلايا، بس يبدو أنه بيعمل

116
00:09:27,970 --> 00:09:32,130
إثارة تشويق الفيروس هذا، فبالتالي بيأخذ وقت أطول في

117
00:09:32,130 --> 00:09:33,330
العالم

118
00:09:35,820 --> 00:09:38,700
هذه الـ glycoproteins خاصة بالفيروس، الفيروس اللي

119
00:09:38,700 --> 00:09:41,300
بيصدرها، نعم هو الذي يكونها وهذا كل ما حكيناه في

120
00:09:41,300 --> 00:09:45,080
المحاضرة

121
00:09:45,080 --> 00:09:50,300
الأولى للفيروس هذا، أيوة دلّنا الـ cell membrane بقى

122
00:09:50,300 --> 00:09:56,040
كمان، والخلية دلت عايشة، ودايماً ليس من الحكمة أن

123
00:09:56,040 --> 00:10:01,120
الـ micro organism يقتل الـ host، قلنا لكم الميكروب

124
00:10:01,120 --> 00:10:07,480
الناجح هو الذي بتكاثرُه يحدث أقل ضرر ممكن للـ hosts

125
00:10:07,480 --> 00:10:11,940
لأن هذا يضمن اللي هو طالب الـ hosts survive، هو 

126
00:10:11,940 --> 00:10:18,000
بينما قدر للـ hosts و بعدين راح يموت اللي هو

127
00:10:18,000 --> 00:10:20,400
كل الـ virgin اللي طلعها الـ whites

128
00:10:28,790 --> 00:10:32,470
تفضلنا أن هناك تصورين للـreplication، تصور

129
00:10:32,470 --> 00:10:35,070
بالـgrowth curve و تصور stepwise اللي هو

130
00:10:35,070 --> 00:10:39,150
خطوة بخطوة، يطلع على المجموع الخطوات الرئيسية في

131
00:10:39,150 --> 00:10:43,930
تصنيع الفيروسة، أنا جالس هنا من أتلات مراحل، فاكرين؟

132
00:10:45,650 --> 00:10:50,270
attachment and penetration أو entry, synthesis

133
00:10:50,270 --> 00:10:54,890
وكلمة synthesis كانت كلمة واسعة تحتوي إلى معاملات

134
00:10:54,890 --> 00:10:58,730
كبيرة، و في الآخر فين دي assembly و كان هنا release

135
00:10:58,730 --> 00:11:01,630
لكن لاحظوا أن أنا فين دي خطوات أكثر من اللي أنا

136
00:11:01,630 --> 00:11:05,910
حكيتهملأنه بالفعل عملنا عملية إيه؟ تفصيل في عملية

137
00:11:05,910 --> 00:11:10,050
الـ synthesis، اتكلمنا عن early mRNA و early protein

138
00:11:10,050 --> 00:11:13,190
synthesis، وبعدين اتكلمنا عن genome synthesis

139
00:11:13,190 --> 00:11:16,470
وبعدين اتكلمنا عن late اللي هو protein mRNA و

140
00:11:16,470 --> 00:11:19,170
protein synthesis، وبعدين اتكلمنا عن الـ assembly و

141
00:11:19,170 --> 00:11:22,910
الـ release شكل

142
00:11:22,910 --> 00:11:27,330
typical من أشهر الـ life cycles المعروفة الـ

143
00:11:27,330 --> 00:11:33,800
adenovirus، الـ adenoviruses، طبعا الفيروس على الخلية

144
00:11:33,800 --> 00:11:37,600
الخلية الكبيرة في هذه الدائرة هي الخلية الكبيرة

145
00:11:37,600 --> 00:11:40,460
اللي في النص هي النوية، طبعا الآن الفيروس عمل

146
00:11:40,460 --> 00:11:46,160
attachment، دخل الفيروس عمل uncoating، دخل المادة

147
00:11:46,160 --> 00:11:49,960
الوراثية اللي هي شايفينها دي، لوين؟ للنوية، ليش دخل 

148
00:11:49,960 --> 00:11:54,460
للنوية؟ لأن هو DNA virus، DNA virus، غالبا الـ DNA

149
00:11:54,460 --> 00:11:55,440
virus بتحدم

150
00:11:59,870 --> 00:12:03,730
على النوى، أول خطوة في النوى بصيله transcription هي

151
00:12:03,730 --> 00:12:07,870
بتطلع منه mRNA، هاي الـ mRNA شايفينه؟ هذا هذا mRNA

152
00:12:07,870 --> 00:12:12,070
بعد الـ mRNA مايتصنع، وان بروح على الـ cytoplasm

153
00:12:12,070 --> 00:12:16,010
بتطلع، هي شايفينه؟ إيش بايش مرتبط عليه؟ مرتبط عليه الـ

154
00:12:16,010 --> 00:12:21,570
ribosome، هنا يبقى صار لنا early protein synthesis

155
00:12:21,570 --> 00:12:26,330
يبقى صار فاندي mRNA هي شايفينه؟ early mRNA، و بعدين

156
00:12:26,330 --> 00:12:26,750
early

157
00:12:33,160 --> 00:12:38,320
لأن البروتين تصنعت في الـ cytoplasm

158
00:12:41,110 --> 00:12:44,570
ده أغلب النواة، هي ده أغلب النواة، يبقى معنا الحاجة

159
00:12:44,570 --> 00:12:48,950
أن الـ early proteins لها دور رئيسي في تصنيع الـ

160
00:12:48,950 --> 00:12:53,210
late protein و تصنيع الليبروجيني اللي هو المادة

161
00:12:53,210 --> 00:12:58,210
الوراثية اللي هتشكل النسل دبع هذا الفيروس، و بنكمل

162
00:12:58,210 --> 00:13:02,050
السلسلة، تصنية و تصنية و تصنية، و بالاخر، وسلسلة اللي

163
00:13:02,050 --> 00:13:07,010
هو Tetris، إذن باختصار شديد جدا، Attachment,

164
00:13:07,170 --> 00:13:10,290
Penetration, Uncoating, Early Synthesis للـ mRNA,

165
00:13:10,490 --> 00:13:13,710
Early Synthesis للبروتين, Progeny DNA أو نوكليك

166
00:13:13,710 --> 00:13:17,690
أسد، بعدين Late Synthesis للـ mRNA, Late Synthesis

167
00:13:17,690 --> 00:13:21,310
للبروتين، بعدين Assembly، بعدين Release، نبدأ من

168
00:13:21,310 --> 00:13:25,630
الآخر، من الآخر انتشرتوا اللي من الآخر، من الآخر

169
00:13:25,630 --> 00:13:29,350
انتشرتوا قبل دقائق، الـ release، الـ release كان إن

170
00:13:29,350 --> 00:13:34,400
عبر الـ lysis اللي هو الـ budding، عبر الـ budding اللي

171
00:13:34,400 --> 00:13:37,760
بيعمل license، غالبا هذي استراتيجية من استراتيجيات

172
00:13:37,760 --> 00:13:43,920
الفيروسات التي بتحتوي على envelope، بينما الـ

173
00:13:43,920 --> 00:13:47,600
budding هو استراتيجية من استراتيجيات الفيروسات

174
00:13:47,600 --> 00:13:52,860
اللي لها لـ envelope، طب الـ assembly كيف بيصير الـ

175
00:13:52,860 --> 00:13:59,460
assembly؟ بيصير بطريقة نحن لم نفهمها بعد، يعني 

176
00:13:59,460 --> 00:14:04,600
ماعندناش معلومات كافية عنها، اللي بنعرفه حاجة واحدة

177
00:14:04,600 --> 00:14:07,920
ذكرناها في المحاضرة السابقة، الـ self-assembly

178
00:14:07,920 --> 00:14:11,900
فاكرينها؟ و نقول لما جبنا purified protein و

179
00:14:11,900 --> 00:14:15,700
جيبنا mRNA تبع الفيروس و حطناهم في test tube

180
00:14:15,700 --> 00:14:22,770
فاجأنا لحالهم أنهم إيه؟ و هذا جونا عمليعني قريب من

181
00:14:22,770 --> 00:14:26,870
المغناطيسات مثلا، يعني لو جيبت أنا مجموعة مغناطيسات

182
00:14:26,870 --> 00:14:29,950
أحلتها مع بعض، بين اللي جيهم أخذوا شكل حالهم من غير

183
00:14:29,950 --> 00:14:32,190
ما نبدل أي جهد، يلزجوا مع بعض، لا بدنا اللي لزجوا

184
00:14:32,190 --> 00:14:36,020
ولا غير، و لزجوا مع بعض، يجي المشكلة أو أخذنا نقول

185
00:14:36,020 --> 00:14:40,620
التفسير الأقرب إلى أنه .. نقول أن تركيب الـ

186
00:14:40,620 --> 00:14:43,640
protein و المادة الوراثية في بينهم interaction ..

187
00:14:43,640 --> 00:14:49,480
interaction تلقائي، لا يستلزم أي نوع من التدخل اللي

188
00:14:49,480 --> 00:14:54,010
بتطاقة، الخلية مش هتصرف طاقة على الـ assembly، الـ

189
00:14:54,010 --> 00:14:59,450
assembly عملية غالب الأمر self motivated، ناتجة عن

190
00:14:59,450 --> 00:15:02,910
مين؟ ناتجة عن الـ nature of the structure of

191
00:15:02,910 --> 00:15:05,850
protein and nucleic acid، بتفاعلوا مع بعض و

192
00:15:05,850 --> 00:15:09,750
بيرتبطوا بطريقة نظامية معينة، أما كده بالضبط ماعندنا

193
00:15:09,750 --> 00:15:13,670
فكرة الصحيح، خلاصها من الـ assembly، الـ assembly

194
00:15:13,670 --> 00:15:19,300
غالبا بتتم .. غالبا بتتم في الخلية، وبعدين و الفيروس

195
00:15:19,300 --> 00:15:22,120
طالع خلاص، يعني هي بيكون already جاهز في بعض

196
00:15:22,120 --> 00:15:26,180
الفيروسات، الـ assembly بتتم في أخر لحظات قبل خروجه

197
00:15:26,180 --> 00:15:30,820
بلحظات، شفت الـ budding؟ الـ budding عند عريض الـ

198
00:15:30,820 --> 00:15:34,520
budding بيصير في اللي هو الـ assembly الأخيرة و

199
00:15:34,520 --> 00:15:37,100
بيطلع، يعني الـ maturation للفيروس، الـ maturation

200
00:15:37,100 --> 00:15:41,320
للفيروس، طب نرجع للخطوة اللي قبلها، كان في عندي أنا

201
00:15:41,320 --> 00:15:44,770
protein synthesis صح؟ و ده protein synthesis، خدوا

202
00:15:44,770 --> 00:15:49,050
بالكم، الـ protein synthase ممكن يتم بطريقتين، عندي

203
00:15:49,050 --> 00:15:52,490
خيط طويل من الـ mRNA بيجري البزوم، بيجري من أول و

204
00:15:52,490 --> 00:15:57,870
لآخر بيطلع عنده long polypeptide، مايله أي وظيفة

205
00:15:57,870 --> 00:16:02,710
long polypeptide، مالوش أي وظيفة بالضبط، أنا بشبهها

206
00:16:02,710 --> 00:16:06,370
قطعة الخشب عند النجار، بتكون محتوطة مايلها غرض و

207
00:16:06,370 --> 00:16:11,250
ليها مسمى و ليها وظيفة، قطعة خشب فجأة بيبرسم عليها

208
00:16:11,250 --> 00:16:15,120
و بجسها بالمنشار اللي صارت طاولة، صح لها function صح

209
00:16:15,120 --> 00:16:19,320
لها في هذه الحالة functional على طرف الـ

210
00:16:19,320 --> 00:16:23,620
polypeptide بيكون قطعة بيسموها protease، انزين

211
00:16:23,620 --> 00:16:28,080
protease تفصل حالها من حالها من القطع هذه، و بتبدأ

212
00:16:28,080 --> 00:16:33,100
تجتف الـ polypeptide من أماكن محددة، طبعا كل قطعة

213
00:16:33,100 --> 00:16:37,620
تنتج بيسميها functional، functional polypeptide

214
00:16:39,250 --> 00:16:42,610
أو functional protein، نشرت من إيه؟ من قطعة طويلة

215
00:16:42,610 --> 00:16:45,130
بيسموها precursor polypeptide، precursor

216
00:16:45,130 --> 00:16:50,650
polypeptide، إذا هناك فيروسات عندها استراتيجية أن

217
00:16:50,650 --> 00:16:55,130
تصنع قطعة طويلة من الـ polypeptide، سمنها precursor

218
00:16:55,130 --> 00:16:59,690
وبعدها إنزيم البروتياز هو اللي بيجتح، نأخذ فائدة من

219
00:16:59,690 --> 00:17:06,330
هذا الموضوع، البروتياز بدونه .. اه بدونه الفيروس مش

220
00:17:06,330 --> 00:17:09,290
هيقدر يكمل الـ life cycle تبعته، لأنه معتمد اعتماد

221
00:17:09,290 --> 00:17:12,090
كامل عالمين على الـ protein أن يتقطع و يصبح

222
00:17:12,090 --> 00:17:17,390
functional، فلو استخدمنا احنا drugs that will

223
00:17:17,390 --> 00:17:20,330
inhibit the إنزيم اللي اسمه البروتياز، و بيسموه

224
00:17:20,330 --> 00:17:24,740
بالفعل البروتياز inhibitors، ممكن نستهدف تلك

225
00:17:24,740 --> 00:17:30,260
الفيروسات التي .. التي من استراتيجيتها أن تصنع

226
00:17:30,260 --> 00:17:33,580
.. تصنع اللي هو قلنا الـ long poly peptide و من

227
00:17:33,580 --> 00:17:37,980
أشهر الفيروسات كرمولة اللي بنستخدمها Anti Protease

228
00:17:37,980 --> 00:17:41,300
Inhibitors أو Protease Inhibitors اللي هي الـ HIV

229
00:17:41,300 --> 00:17:47,780
الـ HIV، وصلت النقطة، و هناك طبعا الفيروسات

230
00:17:54,800 --> 00:17:59,380
بينما النوع الآخر من الفيروسات، النوع الآخر من

231
00:17:59,380 --> 00:18:03,820
الفيروسات أصلا عنده المادة الوراثية مقطعة، زي الـ

232
00:18:03,820 --> 00:18:08,280
influenza virus، الـ influenza virus، فكل قطعة بصي

233
00:18:08,280 --> 00:18:13,740
لها transcription و بيمر عليها الـ translation و

234
00:18:13,740 --> 00:18:16,460
بتاني بتنتج functional protein، ككل قطعة بتنتج

235
00:18:16,460 --> 00:18:19,560
functional protein، يبقى في عندنا two strategies

236
00:18:19,560 --> 00:18:25,440
كمان مرة واحدة و بشرة أن نعملها functional protein

237
00:18:25,440 --> 00:18:29,420
و واحدة precursor polypeptide من خلالها بنصنع

238
00:18:29,420 --> 00:18:35,160
مجموعة من البروتينات مرة واحدة، طب هذا متعلق بمين؟

239
00:18:35,160 --> 00:18:41,320
متعلق بالـ polypeptide و الـ protein synthesis، طب

240
00:18:41,320 --> 00:18:43,880
احنا جاب الـ protein synthesis فيها مشكلة كبيرة

241
00:18:43,880 --> 00:18:48,060
اللي أهم من كل هذه تلقى عليك أنت الطريقة اللي

242
00:18:48,060 --> 00:18:52,400
بيجيها من أي بواية بتيجيها؟ من البوارة الغربية

243
00:18:52,400 --> 00:18:57,020
الشرقية، و فيه بيجوا من البوارة الجنوبية، و في بعض

244
00:18:57,020 --> 00:18:59,700
الأحيان لك، لكن كلهم وان بيروحوا في الآخر بيجوا على

245
00:18:59,700 --> 00:19:03,840
القاعة، بيجوا على القاعة، دخلوا من أبواب مختلفة

246
00:19:03,840 --> 00:19:06,260
بطولة مختلفة، لكن في النهاية دخلوا من الأساس

247
00:19:06,260 --> 00:19:11,610
المسلطة، احنا الفيروسات تشكلت، المادة اللي قاعدة

248
00:19:11,610 --> 00:19:14,650
تبعتها بطرق مختلفة، فيه positive-stranded DNA، فيه

249
00:19:14,650 --> 00:19:17,830
single-stranded DNA، فيه positive polarity single

250
00:19:17,830 --> 00:19:21,510
-stranded، و فيه negative polarity single-stranded

251
00:19:21,510 --> 00:19:24,630
RNA وفيه الـ double-stranded أساسا RNA يعني

252
00:19:24,630 --> 00:19:28,150
استراتيجيات مختلفة في المادة الوراثية

253
00:19:42,890 --> 00:19:46,870
هذه هي الـ ultimate، الـ goal

254
00:19:52,030 --> 00:19:57,330
هو يترجم عشان يترجم لازم يتحول لـ mRNA طبعا هناك

255
00:19:57,330 --> 00:20:02,130
فيروسات سهل جدا واصلا طبيعتها هي جاية positive

256
00:20:02,130 --> 00:20:06,330
sense positive sense mRNA بتقول الريبوزوم تعال

257
00:20:06,330 --> 00:20:06,590
اقرأ

258
00:20:12,550 --> 00:20:17,430
هل احنا بطبيعة الخلايا بتاعتنا فهي لنا إمكانية

259
00:20:17,430 --> 00:20:20,390
نحوّل الـ negative لـ positive خلايا ناحنا الـ host

260
00:20:20,390 --> 00:20:24,830
يعني الفيروس بتكون جايب معاها إيه؟ الـ enzyme .. الـ

261
00:20:24,830 --> 00:20:28,730
enzyme بتاعه .. الـ enzyme بتاعه هنا يجب أن نتوقف و

262
00:20:28,730 --> 00:20:35,930
نتحدث عن concept مهم جدا الفيروس بيحتاج أن يكون

263
00:20:35,930 --> 00:20:42,120
معاه enzyme خاص فيه وفيروس آخر لا يحتاج  للتانين

264
00:20:42,120 --> 00:20:47,060
حطيتهم في .. في أنبوبتين وغسلتهم شيلت منهم

265
00:20:47,060 --> 00:20:51,840
الكبسيد خالص وشيلت منهم أي بروتين إيش اللي طلع

266
00:20:51,840 --> 00:20:56,620
معايا فقط نوكليك .. النوكليك أسيد أنا اللي قولنا

267
00:20:56,620 --> 00:20:59,800
عنه بـ enzyme هذا أظن أنه آه آه وبتاني بدوش enzyme

268
00:20:59,800 --> 00:21:04,420
اللي أنا أخدتهم أخدت مادة بلاتية فقط فضل حطهم على

269
00:21:04,420 --> 00:21:08,680
الخلايا تفاجأنا أن هذا الفيروس عمل infection

270
00:21:08,680 --> 00:21:14,370
للخلايا وطلعنا فيروسها وهذا فاش أطلقنا عليه لقب،

271
00:21:14,370 --> 00:21:18,810
بيقول إن هذا اسمه infectious nucleic acid وهذا non

272
00:21:18,810 --> 00:21:23,730
-infectious قاعدة كل فيروس يحتاج إن الانزيم بتاعه

273
00:21:23,730 --> 00:21:27,750
يكون معاه فهو non-infectious بينما كل فيروس

274
00:21:27,750 --> 00:21:32,710
ما بيحتاج إن زهر يكون معاه فهو قادر أن يعمل

275
00:21:32,710 --> 00:21:37,630
infectious طب تعالوا ناخد حكمة من الموضوع مين اللي

276
00:21:37,630 --> 00:21:42,530
كان سبب في إنه الفيروس يصيب X وما يصيبش Y؟ وجود

277
00:21:42,530 --> 00:21:45,570
الـReceptors؟ لأ، أتكلم عن الـ .. عن الفيروس بشكل

278
00:21:45,570 --> 00:21:47,750
عام، اللي أنا خلصت سنة من الفكرة هذه، رجعنا

279
00:21:47,750 --> 00:21:53,290
للفيروس الأب، العادي، من المسئول عن إنه يصيب X وما 

280
00:21:53,290 --> 00:21:56,530
يصيبش Y هو الـReceptors والـAnti-Radين المولودة

281
00:21:56,530 --> 00:21:59,730
عليه؟ طب لما أنا أخدت المادة الوراثية، المادة

282
00:21:59,730 --> 00:22:04,990
الوراثية إيه الـReceptors؟ بينجأ أنا تخطيت حاجز

283
00:22:04,990 --> 00:22:10,200
اسمه Specificity صح هذا لأ بجد بالأول مضطر أن عشان

284
00:22:10,200 --> 00:22:13,700
هذا الفيروس يدخل داخل الخلية إيش أعمل؟ أحط لازم

285
00:22:13,700 --> 00:22:16,860
يكون له receptor طب هذا الآن أنا بتكلم عن مادة

286
00:22:16,860 --> 00:22:20,120
وراثية مش محتاجة receptor هتدخل إلى داخل الخلية

287
00:22:20,120 --> 00:22:26,920
smoothly وانتهى الموضوع لكن سؤال دخلناه داخل

288
00:22:26,920 --> 00:22:33,240
الخلية وتكاثر الفيروس لكن خدوا بالكم الفيروس دمر

289
00:22:33,240 --> 00:22:37,830
الخلية اللي اتكاثر فيها والآن طلع على خلايا أخرى هل

290
00:22:37,830 --> 00:22:41,590
بيقدر يعملها infection؟ آه بيقدر يعملها في حالة

291
00:22:41,590 --> 00:22:45,210
واحدة أنه .. أنه لها receptor بس إذا من هات الـ

292
00:22:45,210 --> 00:22:50,730
receptor .. يعني أعطيكم مثال صارخ وبقب أسماء،

293
00:22:50,730 --> 00:22:54,730
فيروس الـ poliovirus .. الـ poliovirus بيصيب مثلا

294
00:22:54,730 --> 00:22:58,950
الإنسان والـ .. الـ .. وبعض المخلوقات الشبيهة اللي

295
00:22:58,950 --> 00:23:01,790
زي القرد يعني الـ higher .. يسموه higher animals،

296
00:23:01,790 --> 00:23:06,690
اتبعين؟ لكن ما بيصيبش الزواحف لو أنا أخدت الـ virus بتاع

297
00:23:06,690 --> 00:23:10,390
العفن، المادة الوراثية وحقنتها بالزواحف، هيعمل

298
00:23:10,390 --> 00:23:15,110
infection، لكن الخلية اللي هي حقنتها فيها، هيطلع

299
00:23:15,110 --> 00:23:18,250
الـ virus مش هيجي خلايا أخرى يقدر يصيبها، لكن في

300
00:23:18,250 --> 00:23:22,350
هذه الفكرة أنه ثبت أنه نقدر نتخطى حاجز الـ

301
00:23:22,350 --> 00:23:27,490
specificity في هذا الحد، في هذا المعنى نرجع نبرجها

302
00:23:27,490 --> 00:23:31,190
إيش اللي خلانا نتكلم عنها infectious وnon-infectious

303
00:23:31,190 --> 00:23:37,110
طيب الفيروس اللي الـ DNA double-stranded و single

304
00:23:37,110 --> 00:23:41,070
-stranded positive أو single-stranded negative كيف

305
00:23:41,070 --> 00:23:44,650
كل المدن اللي بتتصرفوا داخل الخلايا هنحاول نتعرف

306
00:23:44,650 --> 00:23:48,050
عليهم عنهم لكن لأ بقصة من المرور سريع الكلام اللي

307
00:23:48,050 --> 00:23:53,810
حاكينها الـ attachment هي اللي بتحدد specificity والـ

308
00:23:53,810 --> 00:23:57,430
host range بيصيب مين وكيف وحتى الـ organ

309
00:23:57,430 --> 00:24:02,330
specificity اللي ذاكرة قالها هذه مهمة جدا لإنه

310
00:24:02,330 --> 00:24:09,010
بنلاقي إنه liver viruses زي مثلا hepatitis viruses

311
00:24:10,170 --> 00:24:14,590
هي سميت hepatitis virus مش لإنه عيلة واحدة، هم من

312
00:24:14,590 --> 00:24:18,670
عائلات مختلفة، لكن الـ primary target بتاعهم هو الـ

313
00:24:18,670 --> 00:24:23,270
liver cells، يعني hepatitis A مختلفة عن B عن C عن

314
00:24:23,270 --> 00:24:27,030
D، كل المختلفين عن بعض، لكن الشيء المشترك بينهم

315
00:24:27,030 --> 00:24:30,450
إنهم بيستهدفوا الـ liver cells، يبقى organ

316
00:24:30,450 --> 00:24:32,650
specificity في هذه الحالة

317
00:24:35,140 --> 00:24:40,180
هل لما الفيروس بيرتبط على الـ receptor عندنا، هل هذا

318
00:24:40,180 --> 00:24:44,880
الـ receptor مخصص، مصمم، عشان يستقبل الفيروس؟ لأ،

319
00:24:44,880 --> 00:24:48,260
مش معقول، بس اللي معقول، طبعا، فهذه مثلًا، مثلًا

320
00:24:48,260 --> 00:24:52,200
خلافية، هنتناقش فيها يوم من الأيام، لكن اليوم بدنا

321
00:24:52,200 --> 00:24:55,920
نعرف أنه، احنا بدنا نعرف أنه في بعض الفيروسات

322
00:24:55,920 --> 00:25:00,300
بيرتبطوا بـ receptors، هذه الـ receptors اللي لها non

323
00:25:00,300 --> 00:25:05,820
-function، يعني لوظيفة معروفة، مثلًا الـ CD4 اللي

324
00:25:05,820 --> 00:25:10,040
بيرتبط عليها اللي هو الـ HIV هي الـ normal function

325
00:25:10,040 --> 00:25:14,820
بتاعتها أنها ترتبط لـ class II MHC و class II MHC

326
00:25:14,820 --> 00:25:19,020
بروتين مهم جدا في عملية تنشيط الـ T-Helper cell

327
00:25:19,020 --> 00:25:22,540
يجه هو مش مصمم بالفيروس بس أنا بقوله كيف أصيب

328
00:25:22,540 --> 00:25:28,680
الموضوع أنا الغرفة يادي المفتاح عشان ندخل

329
00:25:34,320 --> 00:25:38,320
تمام؟ يبقى فيه Normal Function للـ Receptors لكن

330
00:25:38,320 --> 00:25:43,260
الفيروسات استطاعت أن تمتلك مفاتيح للارتباط بهذه

331
00:25:43,260 --> 00:25:47,240
الـ Receptors وعن طريقها استطاعت أن تستهدف طبعا هل

332
00:25:47,240 --> 00:25:50,500
هذا متعمد ولا غير متعمد؟ هذا في علم الغيب، ربنا

333
00:25:50,500 --> 00:25:53,460
سبحانه وتعالى هو اللي خلقه للمخلوقات ويا ذالري إن

334
00:25:53,460 --> 00:25:57,860
كان هناك حكمة، أكيد حكمة، هناك حكمة، لكن لا العلم

335
00:25:57,860 --> 00:26:02,040
هنا الـ Rabies Virus بيرتبط بالـ Acetylcholine

336
00:26:02,040 --> 00:26:05,680
Receptor إصدار كلين Receptors عشان هيك بيصيب فيانا

337
00:26:05,680 --> 00:26:10,120
أمراض متعلقة بالعصب في الـ .. ده الكلام الـ Epstein

338
00:26:10,120 --> 00:26:12,040
-Barr أو الـ Epstein-Barr Virus بيرتبط لـ الـ

339
00:26:12,040 --> 00:26:16,400
complement receptor الـ Vaccinia virus بيرتبط بحدث

340
00:26:16,400 --> 00:26:18,760
يسمى epidermal growth factor receptor

341
00:26:21,790 --> 00:26:24,890
وهو الـ M1 اللي هو Intracellular Adhesin Molecule

342
00:26:24,890 --> 00:26:29,710
وهذا برضه عبارة معروف باسم CD وكلمة CD معرفت مرة

343
00:26:29,710 --> 00:26:32,610
معاهم قبل البداية CD معناها cluster of

344
00:26:32,610 --> 00:26:35,630
differentiation وهو عبارة عن أنتيجين بيستخدموه

345
00:26:35,630 --> 00:26:39,170
لتمييز بين خلايا الـ white blood cell

346
00:26:43,480 --> 00:26:46,160
بالنسبة للـ Penetration، بالنسبة للـ Penetration،

347
00:26:46,160 --> 00:26:49,960
فاكرين المحاضرة السابقة كانت بتتكلم عن Endocytosis

348
00:26:49,960 --> 00:26:54,400
أو عن Fusion، تمام عن Fusion، وبعض الأحيان فقط

349
00:26:54,400 --> 00:27:01,260
Injection للمادة الوراثية الـ Uncoating جوا هنا من

350
00:27:01,260 --> 00:27:05,680
الـ pH المنخفض للـ physical اللي فيها الفيروس،

351
00:27:05,680 --> 00:27:13,100
favors Uncoating بتستغربوا احنا كنا بنقول إنه يعني

352
00:27:13,100 --> 00:27:18,540
مثلًا في أشياء زي الأجار بتكون صلبة بنسخنها تسعة

353
00:27:18,540 --> 00:27:21,720
وتمانين وتسعين بتكون لسه صلبة تسعة وتسعين بتصير

354
00:27:21,720 --> 00:27:26,740
سائلة، مظبوط؟ درجة حرارة واحدة بتغير من طبيعات

355
00:27:26,740 --> 00:27:33,060
المركب فالـ bonding بتاع الـ capsomers المكونة للكبسيد

356
00:27:33,060 --> 00:27:37,280
بيقول لنا بالـ pH المنخفض يعني بتتفكك، الروابط هذه

357
00:27:37,280 --> 00:27:41,200
اللي هي الضعيفة، الروابط الضعيفة بتتفكك وبالتالي بـ

358
00:27:41,200 --> 00:27:44,000
circuit release للمادة إيه والعادي، إذا الـ low pH

359
00:27:44,000 --> 00:27:49,920
في الـ physical favors عن كوترال bacteriophage طبعا

360
00:27:49,920 --> 00:27:54,040
فاكرينه آه بيعمل عملية Injection وإذا إنتوا

361
00:27:54,040 --> 00:27:59,180
بتشوفوا أجاز من أروع ما يكون دور على اليوتيوب على

362
00:27:59,180 --> 00:28:04,420
الـ penetration للـ bacteriophage للـ bacterial cell

363
00:28:04,420 --> 00:28:08,460
بتشوفوا الـ contracting sheet تمام كيف بتعمل

364
00:28:08,460 --> 00:28:12,140
Injection للمادة اللي ورا دي كيف الـ base اللي

365
00:28:12,140 --> 00:28:15,820
موجودة في الـ core هنا في القطع هذه شايفينها بتحتوي

366
00:28:15,820 --> 00:28:21,300
أصلًا على أنظمة ما اللي عايزنا نسميها Injection فالـ ..

367
00:28:21,300 --> 00:28:25,300
الـ .. الـ .. الـ replication للبكتيريا اللي شفناها

368
00:28:25,300 --> 00:28:28,640
احنا فاكتر من المناسبة وممكن نركزنا عليه أكثر

369
00:28:28,640 --> 00:28:32,420
حاليًا لما تكلمنا عن الـ transduction إيه طبعا

370
00:28:32,420 --> 00:28:37,780
animated GIF كرتون يعني بيوضح لنا بشكل مبسط بصريا

371
00:28:37,780 --> 00:28:41,920
كيفية اللي هو الدخول إلى البكتيريا لحظة إنه

372
00:28:44,650 --> 00:28:48,230
فيه احتكاك مع الـ cell wall فيه Injection للمادة

373
00:28:48,230 --> 00:28:52,990
الوراثية في سيطرة كاملة على الخلية وتصنيع ومن ثم

374
00:28:52,990 --> 00:28:59,090
عملية تجميع و release by lysis هذا نوع من الـ lysis

375
00:28:59,090 --> 00:29:03,550
effect إذا 

376
00:29:03,550 --> 00:29:05,370
نقدر نقول إنها غلطية للجزء الأول اللي هو

377
00:29:05,370 --> 00:29:07,910
الattachment والpenetration والuncoating كلها

378
00:29:07,910 --> 00:29:10,290
لأنها عن ال early viral mRNA synthesis والearly 

379
00:29:10,290 --> 00:29:11,630
protein synthesis

380
00:29:14,360 --> 00:29:20,140
في عاملين مهمين جدا بيأثروا على رؤيتنا لكيفية ال

381
00:29:20,140 --> 00:29:23,380
replication العامل الأول المادة الوراثية إيش 

382
00:29:23,380 --> 00:29:28,660
طبيعتها؟ رقم اثنين أين يتكاثر؟ في النواة ولا في

383
00:29:28,660 --> 00:29:34,520
الـcytoplasm؟ أكثر صفحة محتوية على معلومات بدنا 

384
00:29:34,520 --> 00:29:38,620
نبقى مركزين عليها طول الوقت تمام؟ ونشوف إيش الفرق

385
00:29:38,620 --> 00:29:44,930
ما بين ال DNA virus وال RNA virus لاحظوا كلهم ال

386
00:29:44,930 --> 00:29:49,450
DNA viruses بيتكونوا من double-stranded DNA ماعدا 

387
00:29:49,450 --> 00:29:53,310
الparvo virus يبقى فيه exception واحد اسمه parvo

388
00:29:53,310 --> 00:29:59,430
virus هو single-stranded DNA they all replicate in

389
00:29:59,430 --> 00:30:06,610
the nucleus ماعدا ال parvo viruses يبقى كلهم بتكاثروا

390
00:30:06,610 --> 00:30:10,390
في النواة ماعدا ال parvo virus اللي هو الجملة الأخيرة

391
00:30:11,280 --> 00:30:15,360
They use

392
00:30:15,360 --> 00:30:20,160
a host cell DNA dependent RNA polymerase to

393
00:30:20,160 --> 00:30:24,080
synthesize their mRNA. Are they infectious or non

394
00:30:24,080 --> 00:30:24,940
-infectious؟

395
00:30:28,300 --> 00:30:33,360
ال DNA تبعهم لأ اللي جاب ال DNA Virus اللي حتى 

396
00:30:33,360 --> 00:30:36,460
اللي بتكلم عنهم اللي هم بيستخدموا ال DNA dependent

397
00:30:36,460 --> 00:30:39,740
RNA Polymerase لبعض الخلية لأن هو بيستخدموش معاهم

398
00:30:39,740 --> 00:30:45,520
اللي هو ال enzymes تبعه بيستغلوا ال host cell DNA 
Polymerase
399
00:30:45,520 --> 00:30:48,320
parvo viruses 
are the exception because they replicate in the

400
00:30:48,320 --> 00:30:52,660
cytoplasm where they do not have access to the

401
00:30:52,660 --> 00:30:56,120
host cell RNA polymerase بجه هذا مضطر يجيب الانزيم

402
00:30:56,120 --> 00:31:00,600
تبعه معاه اللي هو ال parvo virus وبالتالي ما يمكنش نجي

403
00:31:00,600 --> 00:31:04,360
لل RNA virus ع السريع هدا كلهم double stranded

404
00:31:04,360 --> 00:31:07,000
هدولة single stranded وطبيعته أصلا أن يكون single

405
00:31:07,000 --> 00:31:11,220
strand ال RNA لكن في exceptions أكثر من اللي هو ال

406
00:31:12,650 --> 00:31:16,230
Except for members of the reovirus family which

407
00:31:16,230 --> 00:31:22,950
have a double-stranded RNA من

408
00:31:22,950 --> 00:31:30,930
الريو فايروسز

409
00:31:30,930 --> 00:31:35,790
في نموذج مشهور جدا اسمه rotavirus

410
00:31:41,020 --> 00:31:44,220
الثالثة مرتبط بالفيكال أورال ترانسميشن فيكال أورال

411
00:31:44,220 --> 00:31:52,180
ترانسميشن فيكال

412
00:31:52,180 --> 00:31:55,360
أورال ترانسميشن فيكال أورال ترانسميشن فيكال أورال

413
00:31:55,360 --> 00:31:56,380
ترانسميشن فيكال أورال ترانسميشن فيكال أورال

414
00:31:56,380 --> 00:31:58,020
ترانسميشن فيكال أورال ترانسميشن فيكال أورال

415
00:31:58,020 --> 00:31:58,800
ترانسميشن فيكال أورال ترانسميشن فيكال أورال

416
00:31:58,800 --> 00:32:00,720
ترانسميشن فيكال أورال ترانسميشن فيكال أورال

417
00:32:00,720 --> 00:32:04,700
ترانسميشن فيكال أورال ترانسميشن فيكال أورال

418
00:32:04,700 --> 00:32:09,960
ترانسميشن فيكال الـ hepatitis D defective هو الثالث

419
00:32:09,960 --> 00:32:11,560
اللي احنا حاولنا أن نحكي عنه يبقى فيه اثنين رئيسين

420
00:32:11,560 --> 00:32:15,940
وواحد ثالث هدولة إيش مالهم؟ اللي هم خطوات تكاثر

421
00:32:15,940 --> 00:32:20,720
في وين؟ في النواة .. في النواة .. أنا أتكلم عن ال

422
00:32:20,720 --> 00:32:29,670
RNA virus مثلا عندنا ال retro virusretrovirus

423
00:32:29,670 --> 00:32:36,910
integrate a DNA copy بيدمج قطعة من ال .. أو نسخة

424
00:32:36,910 --> 00:32:40,690
من ال DNA تبعه في ال host's chromosome أو ال cell

425
00:32:40,690 --> 00:32:43,970
دي بيجوانوا بحكومهم على الكلام أن هو أكيد في أن هو 

426
00:32:43,970 --> 00:32:49,370
influenza virus synthesizes their progeny نسلهم

427
00:32:49,370 --> 00:32:53,390
genome in the nucleus والآخر بيقولنا اللي هو

428
00:32:56,270 --> 00:32:59,770
بتقولنا كمان إيه الخطوات في اللي هو النواة إذا

429
00:32:59,770 --> 00:33:02,630
لو حد على فكرة فيها كثير معلومات فيها بتقولنا أن

430
00:33:02,630 --> 00:33:09,550
كلهم double-stranded ما عدا ال parvovirus كلهم

431
00:33:09,550 --> 00:33:12,950
في النواة ما عدا ال parvo virus الثانيين ال RNA virus

432
00:33:12,950 --> 00:33:17,350
كلهم single-stranded ما عدا الreovirus كلهم في

433
00:33:17,350 --> 00:33:20,870
الcytoplasm ما عدا ثلاثة اللي هم ال retrovirus وال

434
00:33:20,870 --> 00:33:26,190
influenza و زاد اللي هو ال hepatitis delta مهمة جدا

435
00:33:26,190 --> 00:33:30,410
اللي هو العملية طيب تلعبوا على المنظر هذا بس و

436
00:33:30,410 --> 00:33:35,690
اعرفوا الأنواع double stranded viruses

437
00:33:35,690 --> 00:33:40,770
وأنا راح على طول على النواة inborn

438
00:33:40,770 --> 00:33:43,510
and able بدل وعصر تبلازم صاروا transcription early

439
00:33:43,510 --> 00:33:47,470
البروتينات اللي بتصنع ترجع على النواة بتساعد في

440
00:33:47,470 --> 00:33:51,330
اللي هو تصنيع المادة الوراثية وكمان replication و

441
00:33:51,330 --> 00:33:56,070
transcription مرة أخرى لل late proteins وأنا صار

442
00:33:56,070 --> 00:34:00,470
زحمة في الخلية الصحية صار شغل كثير يعني فال early

443
00:34:00,470 --> 00:34:03,730
.. ال early .. أنا زي ما بقول .. بقول مثل نموذج

444
00:34:03,730 --> 00:34:08,290
لما الواحد بيجيب يكتب ورقة أو كتاب بيجيب كتب برضه

445
00:34:08,290 --> 00:34:12,770
فالكتاب جيبت عشان أعمل منه كتاب أو أعمل منه كتب

446
00:34:12,770 --> 00:34:17,470
تمام؟ فال .. يعني ال early مهم لتصنيع اللي هو ال

447
00:34:17,470 --> 00:34:21,450
late protein synthesis نستكمل إن شاء الله للموضوع

448
00:34:23,030 --> 00:34:28,370
الآن الفيروسات قلنا ال RNA هو ال ultimate goal

449
00:34:28,370 --> 00:34:32,330
وبالتالي هناك استراتيجية مختلفة للفيروسات للوصول

450
00:34:32,330 --> 00:34:37,050
لل mRNA فمثلا أبسط وسيلة .. إذا أنا أقول لك مباشرة

451
00:34:37,050 --> 00:34:43,830
اعطيني الجلم، مصبوط؟ إذا بداخله منك طلع ال virus من 

452
00:34:43,830 --> 00:34:47,450
استراتيجيته البسيطة أن هو أصلا positive stranded

453
00:34:47,450 --> 00:34:51,750
تمام وبالتالي it acts as a messenger mRNA ما لوش

454
00:34:51,750 --> 00:34:57,670
أي معالجة مسبقة في هذا الموضوع بمعنى it acts as a

455
00:34:57,670 --> 00:35:01,050
template مباشرة لـ translation النوع الثاني اللي هو

456
00:35:01,050 --> 00:35:04,550
second group بقولنا has a single strand RNA of

457
00:35:04,550 --> 00:35:07,110
negative polarity طب negative polarity ماهي هي ..

458
00:35:07,110 --> 00:35:13,370
هي مُشرّتنا أن ما فيش عندنا mRNA عفوا .. ريبوزوم يقرا

459
00:35:13,370 --> 00:35:16,690
mRNA مباشرة لأن بتاعي لازم نعمل complementation

460
00:35:16,690 --> 00:35:19,830
إيش هي complementation؟ ال negative أنصنع منه ..

461
00:35:19,830 --> 00:35:24,240
بص في .. وبعدين خدوا بالكوا في هذه المرحلة ال

462
00:35:24,240 --> 00:35:28,920
positive can act يعني لغرضين الغرض الأول أن بالفعل

463
00:35:28,920 --> 00:35:33,020
mRNA وكمان ك template كقالب يصنع منه ال genome ما 

464
00:35:33,020 --> 00:35:35,300
هو ال genome negative stranded صح؟ فبيصير

465
00:35:35,300 --> 00:35:39,820
complementary له أن يصنع منه negative strand army

466
00:35:39,820 --> 00:35:43,880
أمثلة عليها اللي هو ال measles virus وال rabies

467
00:35:43,880 --> 00:35:48,960
virus وفيها اللي هو الهدوء اللي بيمتلكه بقطعة

468
00:35:48,960 --> 00:35:53,660
واحدة على فكرة من ال RNA ال negative بينها في نوع

469
00:35:53,660 --> 00:35:56,940
ثاني بيحتوي على multiple pieces اللي هم ال

470
00:35:56,940 --> 00:36:01,260
influenza virus خدوا بالكوا أي فيروس بيحتوي على ال

471
00:36:01,260 --> 00:36:04,580
negative sense مضطر يجيب معاه إنزيمات تبعده بتاعه

472
00:36:04,580 --> 00:36:09,580
و non-infectious كجينوم كجينوم non-infectious the

473
00:36:09,580 --> 00:36:14,690
third group has double-stranded RNA Double-stranded

474
00:36:14,690 --> 00:36:20,410
يعني في عنده negative وفي عنده positive لكن لأن

475
00:36:20,410 --> 00:36:23,410
خلايانا لا تحتوي على أي إنزيم تتعامل مع double

476
00:36:23,410 --> 00:36:27,450
-stranded فهو يجيب برضه عشان يفصلها ويصنع

477
00:36:27,450 --> 00:36:43,370
negative و positive الريو فايروس الريو

478
00:36:43,370 --> 00:36:43,550
فايروس الريو فايروس الريو فايروس الريو فايروس

479
00:36:43,550 --> 00:36:44,850
الريو فايروس الريو فايروس الريو فايروس الريو

480
00:36:44,850 --> 00:36:46,830
فايروس الريو فايروس الريو فايروس الريو فايروس

481
00:36:46,830 --> 00:36:47,350
الريو فايروس الريو فايروس الريو فايروس الريو

482
00:36:47,350 --> 00:36:54,930
فايروس الريو فايروس الريو فايروس الريو فايروس

483
00:36:54,930 --> 00:37:02,120
الريو فايروس الريو فايروس الشكل الرابع من ال RNA

484
00:37:02,120 --> 00:37:06,500
فيروس هم المفروض أنهم ثلاثة، يا إما positive، يا إما

485
00:37:06,500 --> 00:37:09,980
negative، يا إما double-stranded في الأسف الرابع هو

486
00:37:09,980 --> 00:37:13,520
positive strand لكنه حالة خاصة، positive strand حالة

487
00:37:13,520 --> 00:37:19,080
خاصة هو HIV، لحظة محتوى عليها قطعة وقطعة، هي

488
00:37:19,080 --> 00:37:24,520
قطعتين، هدول القطعتين مش قطعتين مختلفتين، هم

489
00:37:24,520 --> 00:37:28,840
identical بغير هذا القطع التابعون الفيروس اللي

490
00:37:28,840 --> 00:37:31,880
جابهم بشوية أو الانفلونزا الثمان قطع هدول كل قطعة

491
00:37:31,880 --> 00:37:36,650
تختلف عن هذا identical اللي أنا سميناهم deployed

492
00:37:36,650 --> 00:37:41,010
فاكرين؟ بقولنا أن كل الفيروسات hub load ماعدا

493
00:37:41,010 --> 00:37:47,110
retro viruses are deployed طبعا هذه كلمة retro بقى

494
00:37:47,110 --> 00:37:50,370
نهائية الخلف زمان إحنا كنا نعرف أن ال flow of

495
00:37:50,370 --> 00:37:54,730
information هو من ال DNA لل RNA لل protein بيسموها

496
00:37:54,730 --> 00:37:59,010
ال central dogma لما اكتشفنا الفيروسات صار عندنا

497
00:37:59,010 --> 00:38:03,880
يعني لأ في أشياء جديدة ساندبرج على ورا ال RNA

498
00:38:03,880 --> 00:38:07,400
بالضبط هو من ال RNA ل .. وهذا مش عندنا عند

499
00:38:07,400 --> 00:38:10,380
الفيروس اختار هذا الانزيم تبعه ويجب أن يكون معاه

500
00:38:10,380 --> 00:38:16,380
اللي هو reverse transcriptase وهذه الفكرة تبع ال 

501
00:38:16,380 --> 00:38:19,160
infectious nucleic acid أنا شرحتها أنه إذا كان

502
00:38:19,160 --> 00:38:24,820
قادر على تخطي الـ specificity  ويعني أنه عمل

503
00:38:24,820 --> 00:38:28,220
infection بعد الحكي أنه infectious nucleic acid

504
00:38:28,220 --> 00:38:29,160
إذا ما جدرش

505
00:38:35,050 --> 00:38:40,030
الشكل اللي قدامنا هذا يمكن اللي .. اللي هي المقادة

506
00:38:40,030 --> 00:38:43,410
اللي بدأنا فيها لما قلنا أنه كل الفيروسات

507
00:38:43,410 --> 00:38:46,130
بأنواعها المختلفة double-stranded single-stranded

508
00:38:46,130 --> 00:38:49,030
DNA أو RNA segmented أو غير segmented بتروح على

509
00:38:49,030 --> 00:38:55,470
مين على أنها تتحول لـ viral mRNA وإن شاء الله بتوضح لكم 

510
00:38:55,470 --> 00:38:57,650
الموضوع هذا لاحقًا بإذن الله

511
00:39:02,870 --> 00:39:07,350
once the viral mRNA of either DNA or RNA virus is

512
00:39:07,350 --> 00:39:11,510
synthesized it is translated by the host ribosome

513
00:39:11,510 --> 00:39:14,430
into the viral protein يبقى ياخذوا بالكم الـ

514
00:39:14,430 --> 00:39:18,830
ribosome بتاعتنا الصحيح very fair neutral بتقول

515
00:39:18,830 --> 00:39:23,930
للخليجي أنا ما ليش دخل أنا هاتولي أي كتاب أنا بقراه

516
00:39:23,930 --> 00:39:29,290
ما بُميز فيروس كتاب فيروس كتاب أنا بعرف أن هذا الـ

517
00:39:29,290 --> 00:39:36,840
mRNA محتاج القياله بقراهمشاكلكوا جابلي إذا وصلتني

518
00:39:36,840 --> 00:39:42,920
إذا وصلتني أنا بقرأ ما له داعي نيوترال في الموجة

519
00:39:42,920 --> 00:39:47,980
بتتكون mRNA بوستر بولاريتي بيجي لريبوزوم و بيقرأ

520
00:39:47,980 --> 00:39:53,380
طريقة القراءة الآن هو المشكلة

521
00:39:53,380 --> 00:39:59,720
بيقول إنه some of which are early proteins

522
00:40:08,840 --> 00:40:15,380
هذا الجدول ب يوضح لنا القائمة بالفيروسات و الـ

523
00:40:15,380 --> 00:40:21,480
polymerase المسئولة عن تصنيع الـ RNA من المادة

524
00:40:21,480 --> 00:40:21,960
الوراثية

525
00:40:26,540 --> 00:40:31,920
محتاجة أو معتمدة على الـ cell polymerases وفي DNA

526
00:40:31,920 --> 00:40:36,320
viruses معتمدة على أنزيمتها نفسها فاكرين لما قلنا

527
00:40:36,320 --> 00:40:42,380
أن الـ box virus ما يقدرش يروح على الـ nucleus

528
00:40:42,380 --> 00:40:45,800
وبالتالي هو محتاج أن الانزيم الخاص فيه اللي مش

529
00:40:45,800 --> 00:40:49,280
هقدر يطوله من وين من النوات بتاعته الـ host فهكذا

530
00:40:49,280 --> 00:40:55,310
ونفس الجثة بالنسبة للـ RNA virus فكرة الـ precursor

531
00:40:55,310 --> 00:40:58,070
polypeptide اللي شرحتها قبل قليل أنه الـ

532
00:40:58,070 --> 00:41:05,510
translation تم لـ full length mRNA ويطلع عندي

533
00:41:05,510 --> 00:41:11,370
polypeptide طويل يتم تقطيعه بعد ذلك من أشهر

534
00:41:11,370 --> 00:41:16,770
النماذج إن حدثنا بيكورنا فيروس و الـ picorna pico

535
00:41:16,770 --> 00:41:20,530
معناه small و RNA بيكو عملي

536
00:41:32,060 --> 00:41:37,460
الجينوم تبعها روية RNA acting as mRNA is

537
00:41:37,460 --> 00:41:41,220
translated into a single polypeptide which is then

538
00:41:41,220 --> 00:41:43,780
cleaved by a virus coded protease into various

539
00:41:43,780 --> 00:41:45,860
proteins الكلام اللي حكيناه في بداية المحاضرة،

540
00:41:45,860 --> 00:41:48,720
قلنا إن الـ protease بيقطعها إلى functional

541
00:41:53,560 --> 00:41:57,960
في البداية ففكرنا أنه unique للمجموعة دي اللي

542
00:41:57,960 --> 00:42:01,700
جالنا في الآخر لأنه هو استراتيجية معتمدة لدى كثير

543
00:42:01,700 --> 00:42:06,860
منها من البيانات التبتالي بدأنا نبحث عن فكرة أنه

544
00:42:06,860 --> 00:42:10,060
نستهدف من الـ proteins اللي بيجدع هذا الـ

545
00:42:10,060 --> 00:42:14,800
polyurethane بتالي احنا بنضمن أنه نخلص منه فهي

546
00:42:14,800 --> 00:42:18,400
مثلًا الـ retro virus و الـ retro virus أنا هحكيلكم

547
00:42:18,400 --> 00:42:24,980
بكل وضوح أن اكتشاف الـ HIV عمل advancement كبيرة في

548
00:42:24,980 --> 00:42:28,380
علم الفيروسات وعلم المناعة في علم الفيروسات وعلم

549
00:42:28,380 --> 00:42:32,920
المناعة الـ full اكتر فيروس دُرست الـ life cycle

550
00:42:32,920 --> 00:42:36,440
تبقى تبقى دقة هو الـ HIV في محاولة من العلماء اللي

551
00:42:36,440 --> 00:42:42,070
هتطبق إنهم يجدوا علاج cute له من خلال دراستنا

552
00:42:42,070 --> 00:42:47,110
للفيروس ولما ندرسها الـ life cycle ندرسها مش عشان

553
00:42:47,110 --> 00:42:50,550
احنا بدنا نعرفها و خلاص، معرفتها لا علم إلا ما

554
00:42:50,550 --> 00:42:55,430
نفع، لا علم إلا ما نفع، بالمعرفة بدنا نعرف وين

555
00:42:55,430 --> 00:43:00,480
نستهدفها عشان نوقف اللي هو الـ life cycle فلما

556
00:43:00,480 --> 00:43:04,000
عرفنا إنه قعد أشهر الجينات تبعتها اللي هو الجاج

557
00:43:04,000 --> 00:43:06,580
والـ pol genes اللي بيصير لهم translation برضه

558
00:43:06,580 --> 00:43:11,680
بيكونوا بول بيبطال لازم يجسهم من الـ protease إذا

559
00:43:11,680 --> 00:43:16,280
أنا استغليت الـ protease أنا وقفت أهم two genes

560
00:43:16,280 --> 00:43:20,620
وبالتالي وقفت عملية الـ violence و replication تبع

561
00:43:20,620 --> 00:43:23,460
اللي هو الـ violence وبالفعل الآن في class

562
00:43:27,140 --> 00:43:31,540
فهو يستخدم في علاج الـ Retrovirus اللي هي الـ HIV

563
00:43:31,540 --> 00:43:36,480
منها في أننا كمان مثال تاني الـ Flaviviruses الـ

564
00:43:36,480 --> 00:43:40,960
Flaviviruses مثال شهير عليها اللي هو الـ Hepatitis

565
00:43:40,960 --> 00:43:44,620
C والـ Yellow Fever فيروس برضه بس بيعملوا

566
00:43:44,620 --> 00:43:47,380
precursor polypeptide في أننا كمان الـ Rota

567
00:43:50,300 --> 00:43:54,760
النموذج التالي اللي هو الـ Influenza و الـ Rotavirus

568
00:43:54,760 --> 00:43:59,700
عندهم segmented genome وبالتالي كل قطعة بيصيلها

569
00:43:59,700 --> 00:44:02,920
transcription أو translation بتعطينا functional

570
00:44:02,920 --> 00:44:05,380
إيه الـ protein لأن في precursor protein وفي

571
00:44:05,380 --> 00:44:11,180
functional protein مباشرة هذه لوحة نموذج على الـ

572
00:44:11,180 --> 00:44:14,500
polyvirus اللي بيوضح لنا أنه long polypeptide long

573
00:44:14,500 --> 00:44:20,000
mRNA بتكون منه long أو full length وهذا طبعًا الـ

574
00:44:20,000 --> 00:44:27,620
cleavage عبارة عن تحويل من inactive إلى active، من

575
00:44:27,620 --> 00:44:30,120
non-functional إلى functional، ونفس الشيء اللي

576
00:44:30,120 --> 00:44:32,940
بتفكره عندي هنا كمان للـ retrovirus

577
00:44:38,810 --> 00:44:43,910
طبعًا الـ virusات اللي عندها proteases و اللي همية

578
00:44:43,910 --> 00:44:46,470
طبية فيه نماذج عليها في الـ dead well هذا بـ

579
00:44:46,470 --> 00:44:50,250
coronavirus, bloody virus, toga virus, coronavirus

580
00:44:50,250 --> 00:44:54,470
و الـ retroviruses طبعًا كل واحد منهم بيوضحلنا في الـ

581
00:44:54,470 --> 00:44:58,610
dead well إيش هو الـ polypeptide أو الـ polyprotein

582
00:44:58,610 --> 00:45:02,890
و وين بيتم عملية اللي هو site of cleavage تخيلوا

583
00:45:02,890 --> 00:45:05,230
الـ retroviruses الـ cleavage وين صار؟

584
00:45:08,130 --> 00:45:12,950
في الـ bonding layer يعني و الجريب ما تطلع الفيروس

585
00:45:12,950 --> 00:45:18,330
بيصير فيه عملية cleavage لذلك إذا استهدفنا بنمنع

586
00:45:18,330 --> 00:45:20,670
الـ bonding تبعه إذا منعنا الـ bonding تبعه ما يروح

587
00:45:20,670 --> 00:45:24,750
إنه بطل يطلع إلى الخلايا الأخرى ولن يكون بعمل

588
00:45:24,750 --> 00:45:29,710
infection لـ other cells الفكرة

589
00:45:29,710 --> 00:45:33,790
هذه ما كنتش أحكي فيها كثير لكن هي الفكرة إنه دائمًا

590
00:45:33,790 --> 00:45:39,650
أبدأ في المادة الوطنية الـ T بدو يجيبلها A والـ G

591
00:45:39,650 --> 00:45:43,490
بدو يجيبلها C أو الـ C يجيبلها وها كده فإذا حاطوا

592
00:45:43,490 --> 00:45:48,530
انتوا في كل الفيروسات اللي شفناها إذا المادة اللي

593
00:45:48,530 --> 00:45:54,170
بيبقى بيها double stranded بدها تنقسم تنقسم إلى

594
00:45:54,170 --> 00:45:58,770
two strands تبعها ويتكملوا complementary صح؟ خلصنا

595
00:45:58,770 --> 00:46:02,470
منهم إذا كان single strand بدو يتكمل إذا كان

596
00:46:02,470 --> 00:46:04,670
negative بدو positive وإذا كان positive بدو

597
00:46:04,670 --> 00:46:09,910
negative وها كده فكل الفكرة معتمدة على الـ

598
00:46:09,910 --> 00:46:13,910
complementarity اللي هي التكامل أنه فيروس أو مادة

599
00:46:13,910 --> 00:46:19,350
وضعيفية كامل ومادة وضعيفية آخر وإذا ربحوا في الدول

600
00:46:19,350 --> 00:46:23,370
الغالية كثير الـ parental genome و الـ progeny

601
00:46:23,370 --> 00:46:27,430
genome إذا حد بيقدر يجيلي اختلاف بكون شاطر

602
00:46:31,670 --> 00:46:37,210
مش اختلاف، يبقى مش كلكم شطرين، لأنه أصلا الهدف أنه

603
00:46:37,210 --> 00:46:41,930
أنا أطلّي النسخ برجيني نفس الـ .. الـ ventrella، صح

604
00:46:41,930 --> 00:46:45,570
دلوقتي؟ طب أنا أجي postive sense، single strand

605
00:46:45,570 --> 00:46:48,950
عرنية، ونفس الشيء اللي برجيني هيكون، لكن الـ

606
00:46:48,950 --> 00:46:52,870
intermediate عكسه، الـ intermediate اللي هو داخل الـ

607
00:46:52,870 --> 00:46:55,510
.. و أنا بعمل replication، مش قولنا postive sense

608
00:46:55,510 --> 00:46:57,850
اللي بتكون له إيه؟ negative sense، هاي الـ

609
00:46:57,850 --> 00:46:59,390
complementarity اللي احنا بنحكيه

610
00:47:02,710 --> 00:47:06,030
Assembly لأن بني ليزا بلقت فيها أنت بتذكرها و

611
00:47:06,030 --> 00:47:09,790
بتلكوا أن الـ assembly معتمد بالأساس على الـ

612
00:47:09,790 --> 00:47:13,250
interaction اللي احنا مش فاهمينه ما بين الـ protein

613
00:47:13,250 --> 00:47:18,150
و المادة الوراثية وهذا اعتقادنا أنه ناتج عن الـ

614
00:47:18,150 --> 00:47:20,490
chemical structure أو الـ chemical composition

615
00:47:20,490 --> 00:47:26,410
للمادة الثانية المادة DNA أو الـ RNA وهذا الكلام

616
00:47:26,410 --> 00:47:27,930
للأسف يعني ..

617
00:47:30,950 --> 00:47:33,330
النقطة اللي حكيتها لكم يعني أنه لما حبطناهم مع

618
00:47:33,330 --> 00:47:41,050
بعض اتجمعوا عملوا virion كامل اللقطة

619
00:47:41,050 --> 00:47:43,010
اللي أمامكم هي اللقطة اللي شفناها في الـ

620
00:47:43,010 --> 00:47:50,090
animation أنه فيروس هو طالع من الخلية بياخد جزء من

621
00:47:50,090 --> 00:47:54,910
الـ cell membrane بعد ما يكون قد يعني وضع فيه اللي

622
00:47:54,910 --> 00:47:56,470
هو الـ glycoproteins

623
00:48:01,480 --> 00:48:05,680
receptor للـ next infection مهانة ميزة تقولنا الـ

624
00:48:05,680 --> 00:48:08,680
envelope viruses إنها بتسهل عليها عملية اللي هو

625
00:48:08,680 --> 00:48:12,140
الارتباط أو الإصابة هذا الموضوع مش هاجده أكمله

626
00:48:12,140 --> 00:48:16,240
اليوم يعني في ضيق الوقت فهو إيه يعني ممكن تلت أربع

627
00:48:16,240 --> 00:48:20,080
شرائع أرجو أن تقراهم لحالك واللي عنده أي استفسار 

628
00:48:20,080 --> 00:48:24,980
إن شاء الله أنا باستقبله بس بدي أختم بيعني بكلمات 

629
00:48:24,980 --> 00:48:25,640
بسيطة

630
00:48:31,750 --> 00:48:35,310
الطلبة يعني تبين أنه ما بنجرّش نحكم عليها من خلال

631
00:48:35,310 --> 00:48:37,910
الامتحان يعني في ناس عامة ال presentation والصحي

632
00:48:37,910 --> 00:48:41,550
كانت ال presentation تبعها جيدة جداً هذا بيقودنا

633
00:48:41,550 --> 00:48:44,310
إلى أنه يعني أنا شخصياً أنا عندي قناعة من زمان أنه 

634
00:48:44,310 --> 00:48:48,450
موضوع تقييم الطلبة من خلال الامتحان هذا يعني وسيلة 

635
00:48:48,450 --> 00:48:52,530
من الوسائل ولكن ليس هو التقييم الحقيقي واللي حتى

636
00:48:52,530 --> 00:48:56,490
بيرسب عندي بضل الاحترام والتقدير تبعه موجود يعني

637
00:48:56,490 --> 00:49:01,380
بمعنى آخر مش لأنه هو رسب أو بما يكون ظرف الآخر لكن 

638
00:49:01,380 --> 00:49:05,200
احنا بنقول لكم أن هذا المساق ليس للنسيان ليس للامتحان

639
00:49:05,200 --> 00:49:09,440
وبعدين نطلعّه من أدمغتنا ونمشي هذا مساق احنا 

640
00:49:09,440 --> 00:49:13,360
محتاجينه طول الطريق وبعد الطريق وبعد اللي هو

641
00:49:13,360 --> 00:49:17,620
التخرج وبالتالي أنا بأأمن منكم أنكم تدرسوه بعناية

642
00:49:17,620 --> 00:49:22,340
أكثر من أنه ندرس عشان بدنا نجيب علامات في الختام

643
00:49:22,340 --> 00:49:26,440
ندعو الله أن يوفقكم إلى ما فيه الخير والسلام عليكم

644
00:49:26,440 --> 00:49:27,080
ورحمة الله وبركاته