Pero aun así, al momento de evaluar tratamientos nuevos, los organismos regulatorios de la región suelen seguir las decisiones de la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), sin un estudio extensivo de la seguridad y eficacia de los fármacos en pacientes locales.
Namun, bicara mengenai pengobatan baru, berbagai badan pengatur di kawasan tersebut biasanya mengikuti keputusan yang dibuat oleh US Food and Drug Administration (FDA) dan European Medicines Agency (EMA), tanpa terlebih dulu mempelajari keamanan dan manfaat obat tersebut untuk pasien-pasien lokal secara mendalam.