تم ربط الشرط مع التحولات الوراثية في الجينات المسؤولة عن رمز معين للقنوات الأيونية الناقلة للكهرل (الصوديوم والبوتاسيوم) عبر أغشية الخلايا.
La maladie est liée à des mutations génétiques des gènes codant certains des canaux ioniques permettant le transport des électrolytes (sodium et potassium) à travers les membranes cellulaires.